以手性氨基酸为手性源的氮膦双配基配体的合成
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 手性的意义 | 第9-10页 |
| 1.2 手性的起源及获得手性分子的途径 | 第10-12页 |
| 1.2.1 拆分法 | 第11页 |
| 1.2.2 手性源合成法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 不对称合成法 | 第12页 |
| 1.3 手性膦配体的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.3.1 手性膦配体的分类 | 第13-15页 |
| 1.3.2 含膦手性配体在不对称催化反应中的应用 | 第15-18页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第18-21页 |
| 1.4.1 本文的研究意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 手性氮膦配体的设计与合成 | 第21-24页 |
| 2.1 合成路线的设计 | 第21-22页 |
| 2.2 手性氮膦配体的合成 | 第22-24页 |
| 2.2.1 氨基酸还原反应 | 第22页 |
| 2.2.2 席夫碱的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 磺酰化反应 | 第22页 |
| 2.2.4 氯代反应 | 第22-23页 |
| 2.2.5 手性氮膦配体的合成 | 第23-24页 |
| 第3章 实验部分 | 第24-38页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 3.2 实验试剂的预处理 | 第25-26页 |
| 3.3 实验步骤 | 第26-38页 |
| 3.3.1 氨基酸的还原 | 第26页 |
| 3.3.2 席夫碱的合成 | 第26-28页 |
| 3.3.3 磺酰化反应 | 第28-30页 |
| 3.3.4 席夫碱氯代反应 | 第30-33页 |
| 3.3.5 二苯基膦锂的合成 | 第33页 |
| 3.3.6 氮膦双齿配体的合成 | 第33-38页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 4.1 席夫碱合成条件的优化 | 第38-39页 |
| 4.2 磺酰化反应的条件优化 | 第39-40页 |
| 4.3 氯代反应的条件优化 | 第40-41页 |
| 4.4 二苯基膦锂合成方案的选择 | 第41-42页 |
| 4.5 氮膦双齿配体合成的优化 | 第42-43页 |
| 第5章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 附图 | 第49-51页 |
| 研究生期间已发表和待发表的论文情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
