| 摘要 | 第13-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-27页 |
| 1 国内外农用抗生素的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.1 农用抗生素简介 | 第16页 |
| 1.2 农用抗生素的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 我国的农抗研究进展 | 第17页 |
| 2 农用抗生素的作用特点与作用机理 | 第17-18页 |
| 2.1 农用抗生素的作用特点 | 第17-18页 |
| 2.2 抗植物病原真菌的生物农药抑菌机理 | 第18页 |
| 3 农用抗生素的分离与纯化 | 第18-19页 |
| 3.1 发酵液的固液分离 | 第19页 |
| 3.2 抗生素的初提纯 | 第19页 |
| 3.3 抗生素的纯化 | 第19页 |
| 4 昆虫病原线虫共生菌研究进展 | 第19-21页 |
| 4.1 昆虫病原线虫共生菌简述 | 第19-20页 |
| 4.2 昆虫病原线虫共生菌的生活史 | 第20-21页 |
| 4.2.1 形态变异 | 第21页 |
| 4.2.2 菌株特征 | 第21页 |
| 5 昆虫病原线虫共生菌致病性 | 第21-23页 |
| 5.1 内毒素 | 第22页 |
| 5.2 胞外酶 | 第22页 |
| 5.3 杀虫毒蛋白 | 第22-23页 |
| 5.4 次生代谢产物 | 第23页 |
| 6 共生菌的代谢产物及其生物活性 | 第23-25页 |
| 6.1 种类与生物活性 | 第23页 |
| 6.2 抑菌活性 | 第23-25页 |
| 6.3 杀虫活性 | 第25页 |
| 6.4 杀线虫活性 | 第25页 |
| 6.5 抗癌物质 | 第25页 |
| 6.6 其他抑菌物质 | 第25页 |
| 7 立题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 致病杆菌XENORHABDUS BOVIENII SN84发酵液对三种病原真菌的抑制作用 | 第27-36页 |
| 1 试验材料 | 第27页 |
| 1.1 供试菌株 | 第27页 |
| 1.2 培养基 | 第27页 |
| 1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-29页 |
| 2.1 菌种活化 | 第27-28页 |
| 2.2 发酵液的制备 | 第28页 |
| 2.3 平板试验方法 | 第28-29页 |
| 2.3.1 番茄灰霉菌的试验方法 | 第28-29页 |
| 2.3.2 辣椒疫霉菌的试验方法 | 第29页 |
| 2.3.3 大豆疫霉菌的试验方法 | 第29页 |
| 3 结果与小结 | 第29-36页 |
| 3.1 三种靶标菌的平板试验结果 | 第29-34页 |
| 3.1.1 番茄灰霉菌平板试验结果 | 第29-31页 |
| 3.1.2 辣椒疫霉菌平板试验结果 | 第31-32页 |
| 3.1.3 大豆疫霉菌平板试验结果 | 第32-34页 |
| 3.2 小结 | 第34-36页 |
| 第三章 致病杆菌XENORHABDUS BOVIENII SN84粗提物对病原真菌的抑制作用 | 第36-41页 |
| 1 试验材料 | 第36页 |
| 1.1 供试菌株 | 第36页 |
| 1.2 培养基 | 第36页 |
| 1.3 主要试剂和仪器 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36-38页 |
| 2.1 Xenorhabdus bovienii SN84菌株的培养 | 第36页 |
| 2.2 菌株Xenorhabdus bovienii SN84的液体发酵 | 第36页 |
| 2.3 菌株Xenorhabdus bovienii SN84次级代谢产物粗提物的提取 | 第36-37页 |
| 2.3.1 树脂部分粗提物的提取 | 第36-37页 |
| 2.3.2 发酵液部分粗提物的提取 | 第37页 |
| 2.4 平板试验 | 第37-38页 |
| 2.4.1 番茄灰霉菌的试验方法 | 第37页 |
| 2.4.2 辣椒疫霉菌的试验方法 | 第37-38页 |
| 2.4.3 大豆疫霉菌的试验方法 | 第38页 |
| 3 结果与小结 | 第38-41页 |
| 3.1 三种靶标菌的平板试验结果 | 第38-40页 |
| 3.2 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 7种多肽类化合物对番茄灰霉菌孢子萌发试验 | 第41-44页 |
| 1 材料与方法 | 第41页 |
| 1.1 供试菌株和化合物 | 第41页 |
| 1.2 供试药剂 | 第41页 |
| 1.3 主要仪器 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41-42页 |
| 2.1 番茄灰霉孢子悬浮液制备 | 第41-42页 |
| 2.2 96孔酶标板试验方法 | 第42页 |
| 2.2.1 抗菌药剂的制备 | 第42页 |
| 2.2.2 微量药敏板制备 | 第42页 |
| 2.3 接种 | 第42页 |
| 3 结果与小结 | 第42-44页 |
| 3.1 96孔酶标板试验结果 | 第42-43页 |
| 3.2 小结 | 第43-44页 |
| 第五章 致病杆菌XENORHABDUS BOVIENII SN84发酵液对番茄灰霉的盆栽试验 | 第44-47页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 供试病原菌 | 第44页 |
| 1.2 供试药剂 | 第44页 |
| 1.3 供试植株 | 第44页 |
| 1.4 供试土样 | 第44页 |
| 1.5 培养基 | 第44页 |
| 1.6 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2 试验方法 | 第45-46页 |
| 2.1 番茄幼苗的获取 | 第45页 |
| 2.1.1 种植前处理 | 第45页 |
| 2.1.2 番茄苗的种植 | 第45页 |
| 2.2 试验前准备 | 第45-46页 |
| 2.2.1 菌株的活化 | 第45页 |
| 2.2.2 Xenorhabdus bovienii SN84无菌发酵液的制备 | 第45-46页 |
| 3 结果与小结 | 第46-47页 |
| 3.1 番茄灰灰霉病的防治效果 | 第46页 |
| 3.2 小结 | 第46-47页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第47-50页 |
| 1 结论 | 第47-48页 |
| 1.1 致病杆菌Xenorhabdus bovienii SN84发酵液对三种病原真菌的抑制效果分析 | 第47-48页 |
| 1.2 致病杆菌Xenorhabdus bovienii SN84粗提物对病原真菌的抑制效果分析 | 第48页 |
| 1.3 7种多肽类化合物对番茄灰霉菌孢子萌发的抑制效果分析 | 第48页 |
| 1.4 致病杆菌Xenorhabdus bovienii SN84发酵液对番茄灰霉病的抑制效果分析 | 第48页 |
| 2 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
