| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-33页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·蝶烯 | 第9-10页 |
| ·三蝶烯 | 第10-26页 |
| ·三蝶烯及其衍生物的骨架构建和功能化修饰方法 | 第11-13页 |
| ·三蝶烯衍生物的应用研究 | 第13-26页 |
| ·在分子机器研究中的应用 | 第13-16页 |
| ·在材料化学中的应用 | 第16-19页 |
| ·在超分子化学中的应用 | 第19-24页 |
| ·在有机化学反应中的应用 | 第24-26页 |
| ·典型的O、N、B 杂环三蝶烯 | 第26-27页 |
| ·高三蝶烯 | 第27-28页 |
| ·论文的研究目标、意义及其路线设计 | 第28-33页 |
| ·课题的提出 | 第28-29页 |
| ·研究内容与意义 | 第29页 |
| ·目标化合物及其逆合成分析 | 第29-33页 |
| 第二章 单取代蒽酮及单取代联二蒽酮的合成 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第33页 |
| ·路线总览 | 第33-34页 |
| ·典型实验操作 | 第34-36页 |
| ·10-单取代蒽酮2-5a~c 及蒽醇过氧化物2-6a~c 的合成 | 第34-35页 |
| ·对苯二甲叉基蒽酮2-8d~e 及其加氢产物2-10d~e 的合成 | 第35-36页 |
| ·共苯型单取代联二蒽酮衍生物2-16、2-17 的合成 | 第36页 |
| ·无桥碳链型单取代联二蒽酮衍生物2-18 的合成 | 第36页 |
| ·化合物的表征 | 第36-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·蒽酮的碳碳烷基化反应 | 第38-39页 |
| ·两种合成单取代蒽酮方法的比较不对称 | 第39-41页 |
| 第三章 10,10'-不对称双取代联二蒽酮的合成 | 第41-49页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第41页 |
| ·路线总览 | 第41-42页 |
| ·典型实验操作 | 第42-44页 |
| ·10,10'-不对称联二蒽酮的合成 | 第42-44页 |
| ·化合物的表征 | 第44-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·非对称联二蒽酮衍生物3-1f~h、3-7 的合成探讨 | 第46-47页 |
| ·关于非对称联二蒽酮衍生物底物拓展的研究 | 第47-49页 |
| 第四章 联二蒽酮还原产物的酸催化选择性反应研究 | 第49-55页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第49页 |
| ·路线总览 | 第49-51页 |
| ·典型实验操作 | 第51-53页 |
| ·联二蒽酮3-1f~g 还原产物的酸催化反应 | 第51页 |
| ·联二蒽酮2-10d~e 还原产物的酸催化反应 | 第51-52页 |
| ·联二蒽酮2-16, 2-17 还原产物的酸催化反应 | 第52页 |
| ·联二蒽酮2-18 还原产物的酸催化反应以及高三蝶烯的偶联反应 | 第52-53页 |
| ·化合物的表征 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-55页 |
| ·联二蒽酮还原产物的酸催化反应制备联二高三蝶烯的探讨 | 第54-55页 |
| 总结与展望 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 附录 1 | 第68-69页 |
| 附录 2 | 第69-91页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附件 | 第93页 |
