| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第8-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 mUCNPs@DOX/CuS/HA载体的制备及表征 | 第17-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第17-19页 |
| 1.1 仪器 | 第17-18页 |
| 1.2 试剂 | 第18-19页 |
| 2 核壳介孔mUCNPs纳米粒的制备与表征 | 第19-24页 |
| 2.1 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第21-24页 |
| 3 mUCNPs@DOX/CuS/HA的制备与表征 | 第24-33页 |
| 3.1 实验方法 | 第24-27页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二章 mUCNPs@DOX/CuS/HA载药量与体外释药考察 | 第34-38页 |
| 1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试剂 | 第34页 |
| 2 mUCNPs@DOX/CuS/HA载药量考察 | 第34-36页 |
| 2.1 实验方法 | 第34-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3 mUCNPs@DOX/CuS/HA系统释药特性考察 | 第36-37页 |
| 3.1 实验方法 | 第36页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 诊疗系统的体外抗肿瘤活性及靶向性研究 | 第38-50页 |
| 1 仪器与材料 | 第38-39页 |
| 1.1 仪器 | 第38-39页 |
| 1.2 试剂 | 第39页 |
| 1.3 实验细胞 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-43页 |
| 2.1 细胞毒性实验 | 第39-42页 |
| 2.2 细胞摄取实验 | 第42页 |
| 2.3 细胞周期 | 第42-43页 |
| 2.4 细胞凋亡 | 第43页 |
| 2.5 数据统计与分析 | 第43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.1 细胞毒性实验 | 第43-45页 |
| 3.2 细胞摄取实验 | 第45-46页 |
| 3.3 细胞周期 | 第46-48页 |
| 3.4 细胞凋亡 | 第48-49页 |
| 4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 诊疗系统的大鼠体内药动学研究 | 第50-58页 |
| 1 仪器与材料 | 第50-51页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 试剂 | 第50页 |
| 1.3 实验动物 | 第50-51页 |
| 2 生物样品中药物浓度测定方法的建立 | 第51-52页 |
| 2.1 色谱条件 | 第51页 |
| 2.2 生物样品的前处理 | 第51页 |
| 2.3 方法专属性 | 第51页 |
| 2.4 标准曲线 | 第51-52页 |
| 2.5 回收率 | 第52页 |
| 2.6 精密度 | 第52页 |
| 2.7 稳定性 | 第52页 |
| 3 诊疗系统的体内药动学研究 | 第52-53页 |
| 4 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.1 方法学考察 | 第53-56页 |
| 4.2 诊疗系统的体内药动学研究 | 第56-57页 |
| 5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 诊疗系统的体内药效学及成像研究 | 第58-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第58-59页 |
| 1.1 仪器 | 第58页 |
| 1.2 试剂 | 第58-59页 |
| 1.3 实验动物及细胞 | 第59页 |
| 2 荷瘤小鼠模型的构建 | 第59页 |
| 3 诊疗系统肿瘤抑制作用评价 | 第59-60页 |
| 3.1 给药方案及动物分组 | 第59-60页 |
| 3.2 各组小鼠给药前后体重及瘤体积的测定 | 第60页 |
| 3.4 组织病理学分析 | 第60页 |
| 3.5 统计学分析 | 第60页 |
| 4 体内成像 | 第60-61页 |
| 4.1 荧光成像（UCL） | 第60-61页 |
| 4.2 光声成像（PAT） | 第61页 |
| 4.3 核磁成像（MRI） | 第61页 |
| 5 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 5.1 诊疗系统抑瘤效果 | 第61-63页 |
| 5.2 体内成像 | 第63-66页 |
| 6 本章小结 | 第66-67页 |
| 全文总结 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
| 硕士研究生期间的科研成果 | 第79页 |
