| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 肿瘤的概述 | 第10页 |
| 1.2 蛋白络氨酸激酶抑制剂介绍 | 第10-24页 |
| 1.2.1 芳香脲类蛋白络氨酸激酶抑制剂介绍 | 第12-13页 |
| 1.2.2 吲哚2酮类蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 喹啉类蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第14-16页 |
| 1.2.4 嘧啶胺类蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第16-17页 |
| 1.2.5 吲唑类蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第17-19页 |
| 1.2.6 吲哚并卡唑类蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第19-20页 |
| 1.2.7 其它蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第20-22页 |
| 1.2.8 喹唑啉类蛋白络氨酸激酶抑制剂 | 第22-24页 |
| 1.3 喹唑啉类化合物的生物活性研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4 1,2,3 三氮唑类化合物的生物活性研究进展 | 第26-28页 |
| 1.5 课题的选择与研究内容 | 第28-30页 |
| 1.5.1 课题的选择 | 第28-29页 |
| 1.5.2 研究的内容 | 第29-30页 |
| 第二章 厄洛替尼链接 1,2,3-三氮唑衍生物的合成 | 第30-50页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-37页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 厄洛替尼链接 1,2,3-三氮唑衍生物的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 Huisgen-Click反应合成目标产物最佳条件的筛选 | 第32-36页 |
| 2.2.4 方法适应性研究 | 第36-37页 |
| 2.3 目标化合物的结构表征 | 第37-47页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-50页 |
| 第三章 抗菌活性测试 | 第50-58页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第51页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第51-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 抗肿瘤活性测试 | 第58-66页 |
| 4.1 引言 | 第58-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第60页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-62页 |
| 4.4 作用机制研究 | 第62-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 附图 目标化合物的 1H NMR | 第80-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第94-95页 |
