| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1 水稻白叶枯病发现历史和危害 | 第10页 |
| 2 对Xoo致病型分化的研究进展 | 第10-12页 |
| 3 Xoo遗传多样性研究进展 | 第12-14页 |
| 3.1 分析Xoo遗传多样性的RFLP技术 | 第13页 |
| 3.2 分析Xoo遗传多样性的PCR技术 | 第13-14页 |
| 4 Xoo的检测方法 | 第14-15页 |
| 5 研究目的 | 第15-17页 |
| 第二章 湖北省水稻白叶枯菌的小种组成 | 第17-25页 |
| 1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 1.1 试验材料 | 第17页 |
| 1.1.1 水稻白叶枯病标样 | 第17页 |
| 1.1.2 鉴别寄主 | 第17页 |
| 1.2 试验方法 | 第17-19页 |
| 1.2.1 水稻白叶枯菌的分离与培养 | 第17-18页 |
| 1.2.2 鉴别寄主的培育 | 第18页 |
| 1.2.3 接种菌悬液的制备 | 第18页 |
| 1.2.4 接种时间与方法 | 第18-19页 |
| 1.2.5 病情调查及抗性评价标准 | 第19页 |
| 1.2.6 小种命名标准 | 第19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2.1 白叶枯病标样采集和菌株分离结果 | 第19-21页 |
| 2.2 小种鉴定结果 | 第21-22页 |
| 2.3 湖北省近年白叶枯菌小种组成变化 | 第22-23页 |
| 3 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 湖北水稻白叶枯菌遗传多样性分析 | 第25-33页 |
| 1 材料和方法 | 第25-27页 |
| 1.1 实验材料 | 第25页 |
| 1.1.1 实验试剂 | 第25页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第25页 |
| 1.1.3 参试菌株 | 第25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 1.2.1 细菌基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 1.2.2 Rep-PCR引物和PCR反应程序 | 第26-27页 |
| 1.2.3 数据分析 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.1 REP-PCR扩增结果 | 第27-29页 |
| 2.1.1 引物ERIC扩增结果 | 第27-28页 |
| 2.1.2 引物BOX扩增结果 | 第28-29页 |
| 2.1.3 引物REP扩增结果 | 第29页 |
| 2.2 UPGMA聚类分析结果 | 第29-32页 |
| 2.2.1 聚类分析结果（ERIC） | 第29-30页 |
| 2.2.2 聚类分析结果（BOX） | 第30-31页 |
| 2.2.3 聚类分析结果（REP） | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 水稻叶枯菌定量检测体系的建立 | 第33-52页 |
| 1 材料与方法 | 第33-39页 |
| 1.1 材料 | 第33-34页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第33页 |
| 1.1.2 供试水稻 | 第33-34页 |
| 1.1.3 仪器和试剂 | 第34页 |
| 1.2 试验方法 | 第34-39页 |
| 1.2.1 普通PCR检验引物特异性 | 第34-35页 |
| 1.2.2 Real-Time PCR检测引物特异性 | 第35-36页 |
| 1.2.3 引物灵敏度的检测 | 第36-39页 |
| 1.2.4 模拟水稻白叶枯菌侵染水稻检测 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-50页 |
| 2.1 普通PCR验证引物特异性结果 | 第39-40页 |
| 2.2 Real-Time PCR检测引物特异性结果 | 第40-42页 |
| 2.3 引物灵敏度的检测 | 第42-48页 |
| 2.3.1 以标准品质粒为模板的灵敏度检测 | 第42-44页 |
| 2.3.2 以菌液为模板的灵敏度检测 | 第44-45页 |
| 2.3.3 模拟带菌种子检测 | 第45-47页 |
| 2.3.4 模拟带菌土壤检测 | 第47-48页 |
| 2.4 模拟水稻白叶枯菌侵染检测结果 | 第48-50页 |
| 2.4.1 Real-Time PCR标准曲线 | 第48-50页 |
| 2.4.2 水稻叶片上Xoo菌量变化 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62页 |