| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 气体水合物简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 水合物研究发展概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 气体水合物的基本结构 | 第12-13页 |
| 1.2 水合物形成的促进方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 表面活性剂 | 第13-15页 |
| 1.2.2 其他方法 | 第15-16页 |
| 1.3 分子动力学相关理论 | 第16-21页 |
| 1.3.1 基本原理 | 第16页 |
| 1.3.2 势能函数 | 第16-17页 |
| 1.3.3 周期性边界条件 | 第17-18页 |
| 1.3.4 系综和温度压力的控制 | 第18-21页 |
| 1.4 分子动力学模拟气体水合物研究概况 | 第21-30页 |
| 1.4.1 气体水合物的成核模拟 | 第22-25页 |
| 1.4.2 气体水合物的生长模拟 | 第25-29页 |
| 1.4.3 分子动力学模拟的局限与发展方向 | 第29-30页 |
| 1.5 本课题研究意义及内容 | 第30-32页 |
| 第二章 甲烷水合物在氨基酸溶液中的形成特性 | 第32-43页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第32-34页 |
| 2.2 实验步骤 | 第34-35页 |
| 2.3 实验结果及分析 | 第35-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 氨基酸对甲烷水合物相平衡的影响 | 第43-63页 |
| 3.1 拟合甲烷水合物相平衡线 | 第43-53页 |
| 3.1.1 水分子模型 | 第43-44页 |
| 3.1.2 模型结构与模拟方法 | 第44-45页 |
| 3.1.3 TIP4P-ICE模型下的相平衡线 | 第45-51页 |
| 3.1.4 TIP4P模型下的相平衡线 | 第51-52页 |
| 3.1.5 模拟值与实际相平衡线的比较 | 第52-53页 |
| 3.2 甲烷水合物的均相成核 | 第53-57页 |
| 3.3 氨基酸对甲烷水合物相平衡的影响 | 第57-62页 |
| 3.3.1 纯水体系下的相平衡点 | 第57-59页 |
| 3.3.2 丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸体系下的相平衡点 | 第59-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 气液界面对甲烷水合物生长的影响 | 第63-81页 |
| 4.1 球面和平面界面系统的生长 | 第63-65页 |
| 4.2 球面体系中不同氨基酸体系的生长 | 第65-67页 |
| 4.3 平面界面中不同氨基酸体系的生长 | 第67-79页 |
| 4.3.1 模型的建立 | 第67-68页 |
| 4.3.2 纯水体系 | 第68-72页 |
| 4.3.3 丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸体系 | 第72-76页 |
| 4.3.4 缬氨酸体系 | 第76-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 第五章 反应器壁对甲烷水合物生长的影响 | 第81-93页 |
| 5.1 模型的建立 | 第81-82页 |
| 5.2 不同体系的生长 | 第82-91页 |
| 5.2.1 纯水体系 | 第82-84页 |
| 5.2.2 丙氨酸体系 | 第84-87页 |
| 5.2.3 亮氨酸体系 | 第87-89页 |
| 5.2.4 苯丙氨酸体系 | 第89-91页 |
| 5.3 三种体系最终状态的对比 | 第91-92页 |
| 5.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 结论 | 第93-94页 |
| 参考 文献 | 第94-105页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第107页 |