| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 1.2 桑种概述 | 第14-15页 |
| 1.3 分子标记 | 第15-17页 |
| 1.3.1 概述 | 第15页 |
| 1.3.2 ISSR技术的原理与特点 | 第15页 |
| 1.3.3 分子标记技术在植物遗传多样性上的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.4 ISSR技术在桑树遗传多样性上的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 关联分析 | 第17-20页 |
| 1.4.1 关联分析概述 | 第17页 |
| 1.4.2 关联分析的原理 | 第17-18页 |
| 1.4.3 关联分析的特点 | 第18页 |
| 1.4.4 关联分析的基本策略 | 第18-19页 |
| 1.4.5 关联分析的应用 | 第19-20页 |
| 1.5 研究内容 | 第20-21页 |
| 第2章 96份桑树种质农艺性状的调查与分析 | 第21-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-26页 |
| 2.2 桑树种质资源农艺性状的调查 | 第26-27页 |
| 2.3 各性状表型性状数据的处理 | 第27页 |
| 2.4 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.4.1 各性状表型数据的统计与分析 | 第27-29页 |
| 2.4.2 各性状表型数据的相关性分析 | 第29-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-34页 |
| 第3章 桑树种质农艺性状的关联分析 | 第34-50页 |
| 3.1 试验材料 | 第34页 |
| 3.2 试验仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.1 仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 试剂 | 第34页 |
| 3.2.3 溶液的配制 | 第34-35页 |
| 3.3 桑树总DNA的提取 | 第35-36页 |
| 3.3.1 试剂盒组成 | 第35页 |
| 3.3.2 基本原理 | 第35页 |
| 3.3.3 具体操作步骤 | 第35-36页 |
| 3.4 DNA质量的检测 | 第36页 |
| 3.5 ISSR标记 | 第36-39页 |
| 3.5.1 引物设计 | 第36页 |
| 3.5.2 ISSR扩增体系的优化 | 第36-37页 |
| 3.5.3 PCR扩增程序 | 第37页 |
| 3.5.4 引物的筛选 | 第37-39页 |
| 3.6 数据统计与分析 | 第39-40页 |
| 3.6.1 ISSR多态性统计 | 第39页 |
| 3.6.2 遗传多样性统计分析与聚类分析 | 第39-40页 |
| 3.6.3 群体结构分析 | 第40页 |
| 3.6.4 亲缘关系系数分析 | 第40页 |
| 3.6.5 标记和农艺性状的关联分析 | 第40页 |
| 3.7 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.7.1 ISSR多态性分析 | 第40-41页 |
| 3.7.2 遗传多样性分析 | 第41-42页 |
| 3.7.3 品种聚类分析 | 第42-44页 |
| 3.7.4 群体结构分析 | 第44-46页 |
| 3.7.5 群体Kinship分析 | 第46-47页 |
| 3.7.6 标记与农艺性状的关联分析 | 第47-48页 |
| 3.8 本章小结与讨论 | 第48-50页 |
| 3.8.1 遗传多样性与群体结构分析 | 第48-49页 |
| 3.8.2 分子标记与表型农艺性状的关联分析 | 第49页 |
| 3.8.3 讨论 | 第49-50页 |
| 第4章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |