| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1 论文选题的思想背景与研究意义 | 第14-27页 |
| ·DNA与其靶向功能分子相互作用研究 | 第15-26页 |
| ·DNA与其靶向分子相互作用的模式 | 第15-20页 |
| ·功能分子与DNA相互作用的研究方法 | 第20-24页 |
| ·草酰胺桥联多核配合物及其与核酸相互作用研究 | 第24-26页 |
| ·天然小分子及其衍生物与核酸相互作用研究 | 第26页 |
| ·拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究进展 | 第26-27页 |
| 2 本论文的主要研究内容 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 N'N'-双取代草酰胺配体的合成及其与DNA相互作用研究 | 第36-52页 |
| 1 实验部分 | 第36-42页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·配体的合成及表征 | 第37-40页 |
| ·配体N-[2-(2-羟乙基氨基)乙基]-N'-(2-羧基苯基)草酰胺(H_3bhyox)(L1)的合成及表征 | 第37-38页 |
| ·配体N-[(2-(2-羟乙基氨基)丙基]-N'-(2-羧基苯基)草酰胺(H_3bhpox)(L2)的合成及表征 | 第38-39页 |
| ·配体N-[2-(2-羟乙基氨基)丙基]-N'-(2-羟基苯基)草酰胺(H_3heapbe)(L3)的合成及表征 | 第39-40页 |
| ·配体L1-L4与DNA的相互作用研究 | 第40-42页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第41页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第41页 |
| ·粘度测定 | 第41-42页 |
| 2 结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·化合物一般性质 | 第42页 |
| ·配体L1-L4与HS-DNA的相互作用的研究 | 第42-49页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第42-45页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第45-48页 |
| ·粘度测定 | 第48-49页 |
| 3 本章小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 双核配合物的合成、结构、抗菌和抗癌活性及其与DNA相互作用研究 | 第52-97页 |
| 1 实验部分 | 第52-58页 |
| ·试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·试剂 | 第52-53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·配合物的合成 | 第53-55页 |
| ·[Cu_2(heae)(pic)_2](1)的合成 | 第53-54页 |
| ·[Cu_2(heae)(Me_2phen)_2](ClO_4)2·H_2O(2)的合成 | 第54页 |
| ·[Cu_2(heae)(Me_2bpy)_2](ClO_4)_2(3)的合成 | 第54页 |
| ·[Cu_2(heapbe)(phen)](ClO_4)_2(4)的合成 | 第54-55页 |
| ·[CO_2(μ-O_2)(μ-OH)(Me_2bpy)_4](ClO_4)_3(5)的合成 | 第55页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第55-56页 |
| ·药物及试剂配制 | 第55页 |
| ·细胞的培养及传代 | 第55页 |
| ·药物处理 | 第55-56页 |
| ·注意事项 | 第56页 |
| ·配合物(1)-(5)与HS-DNA的相互作用研究 | 第56-57页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第57页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第57页 |
| ·循环伏安法 | 第57页 |
| ·粘度测定 | 第57页 |
| ·DNA松弛实验测试化合物(1)-(5)对DNA TopoⅠ活性的影响 | 第57-58页 |
| ·pBR322 DNA的提取 | 第57页 |
| ·DNA拓扑异构酶的提取 | 第57页 |
| ·DNA拓扑异构酶活性测定 | 第57-58页 |
| ·松弛实验 | 第58页 |
| ·抗菌活性试验 | 第58页 |
| ·滤纸片法 | 第58页 |
| ·液体培养基稀释法 | 第58页 |
| 2 结果与讨论 | 第58-93页 |
| ·配合物结构的表征 | 第58-75页 |
| ·配合物(1)-(5)的组成及溶解性 | 第59页 |
| ·配合物(1)-(5)的红外光谱 | 第59-60页 |
| ·配合物(1)-(5)的电子光谱 | 第60页 |
| ·配合物(1)-(5)的单晶结构解析 | 第60-75页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第75-76页 |
| ·配合物(1)-(5)与HS-DNA的相互作用研究 | 第76-90页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第76-80页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第80-83页 |
| ·循环伏安法 | 第83-90页 |
| ·粘度测定 | 第90页 |
| ·DNA松弛实验测试化合物(1)-(5)对DNA TopoⅠ活性的影响 | 第90-92页 |
| ·抗菌活性试验 | 第92-93页 |
| ·滤纸片法 | 第92页 |
| ·液体培养基稀释法 | 第92-93页 |
| 3 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第四章 N-[2-(2-羟乙基氨基)乙基]-N'-(2-羧基苯基)草酰胺桥联四核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及相关性质研究 | 第97-140页 |
| 1 实验部分 | 第98-101页 |
| ·试剂与仪器 | 第98页 |
| ·试剂 | 第98页 |
| ·仪器 | 第98页 |
| ·配合物的合成 | 第98-100页 |
| ·Cu_4(bhyox)_2(bpy)_2(ClO_4)_2(6)的合成 | 第98-99页 |
| ·[Cu_4(bhyox)_2(Me_2bpy)_2](ClO_4)_2·2(C_2H_5OH)(7)的合成 | 第99页 |
| ·Cu_4(bhyox)_2(bpy)_2(NO_3)_2(8)的合成 | 第99页 |
| ·[Cu_4(bhyox)_2(phen)_2](ClO_4)_2(9)的合成 | 第99-100页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第100页 |
| ·配合物(6)-(10)与HS-DNA的相互作用研究 | 第100页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法研究配合物对质粒pBR322 DNA的切割作用 | 第100-101页 |
| ·溶液的配制 | 第100页 |
| ·配合物(6)、(7)和(9)与pBR322 DNA反应 | 第100页 |
| ·制备凝胶和胶板 | 第100-101页 |
| ·电泳 | 第101页 |
| ·四核草酰胺桥联配合物模拟水解酶催化酯水解的动力学研究 | 第101页 |
| ·DNA松弛实验测试配合物(6)-(9)对DNA TopoⅠ活性的影响 | 第101页 |
| ·抗菌活性试验 | 第101页 |
| 2 结果与讨论 | 第101-136页 |
| ·配合物结构的表征 | 第101-114页 |
| ·配合物(6)-(9)的组成及溶解性 | 第101-102页 |
| ·配合物(6)-(9)的红外光谱 | 第102页 |
| ·配合物(6)-(9)的电子光谱 | 第102-103页 |
| ·配合物(6)-(9)的单晶结构解析 | 第103-114页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第114页 |
| ·配合物(6)-(9)与HS-DNA的相互作用研究 | 第114-124页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第114-117页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第117-119页 |
| ·循环伏安法 | 第119-123页 |
| ·粘度测定 | 第123-124页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法研究配合物对质粒pBR322 DNA的切割作用 | 第124-126页 |
| ·四核草酰胺桥联配合物模拟水解酶催化酯水解的动力学研究 | 第126-134页 |
| ·DNA松弛实验测试化合物(9)对DNA TopoⅠ活性的影响 | 第134-135页 |
| ·抗菌活性试验 | 第135-136页 |
| ·滤纸片法 | 第135-136页 |
| ·液体培养基稀释法 | 第136页 |
| 3 本章小结 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 第五章 草酰胺桥联配位聚合物的合成、结构、抗癌活性及其与DNA相互作用研究 | 第140-169页 |
| 1 实验部分 | 第141-143页 |
| ·试剂与仪器 | 第141页 |
| ·配合物的合成 | 第141-143页 |
| ·[Cu_2(heae)(SCN)_2]_n·nH_2O(10)的合成 | 第141页 |
| ·配合物[Cu_2(heae)(N_3)_2]_n(11)的合成 | 第141-142页 |
| ·{Mn[Cu(bhyox)]_2}_n·2nH_2O(12)的合成 | 第142页 |
| ·{Fe(CN)_2[Cu_(prod)(CN)_2(NO)}_n·nCN(13)的合成 | 第142页 |
| ·{Fe(CN)_2[Cu_2(ethd)(CN)_2(NO)}_n·nCN(14)的合成 | 第142-143页 |
| 2 结果与讨论 | 第143-166页 |
| ·配合物的表征 | 第143-157页 |
| ·配合物(10)-(14)的组成及溶解性 | 第143页 |
| ·配合物(10)-(14)的红外光谱 | 第143-144页 |
| ·配合物(10)-(12)的电子光谱 | 第144页 |
| ·配合物(10)-(14)的单晶结构解析 | 第144-157页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第157-158页 |
| ·配合物(10)-(12)与HS-DNA的相互作用研究 | 第158-166页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第158-159页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第159-161页 |
| ·循环伏安法 | 第161-165页 |
| ·粘度测定 | 第165-166页 |
| ·抗菌活性试验 | 第166页 |
| ·滤纸片法 | 第166页 |
| ·液体培养基稀释法 | 第166页 |
| 3 本章小结 | 第166-167页 |
| 参考文献 | 第167-169页 |
| 第六章 羟基鱼藤素和鱼藤酮化合物抗肿瘤活性及其与DNA相互作用研究 | 第169-177页 |
| 1 实验部分 | 第169-171页 |
| ·材料与试剂 | 第169-170页 |
| ·主要仪器 | 第170页 |
| ·化合物的分离与鉴定 | 第170页 |
| ·化合物的抗肿瘤活性测定 | 第170页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第170页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第170-171页 |
| 2 结果与讨论 | 第171-175页 |
| ·化合物的结构表征 | 第171-172页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第172页 |
| ·化合物与DNA的相互作用 | 第172-175页 |
| ·紫外-可见吸收光谱滴定 | 第173-174页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第174-175页 |
| 3 本章小结 | 第175-176页 |
| 参考文献 | 第176-177页 |
| 主要结论与创新 | 第177-181页 |
| 附录 | 第181-193页 |
| 致谢 | 第193-194页 |
| 个人简历 | 第194-195页 |
| 发表论文情况 | 第195-196页 |
