| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 细胞周期蛋白依赖性激酶 | 第9-10页 |
| 1.2 CDK2抑制剂的研究现状 | 第10-16页 |
| 1.2.1 黄酮类CDK2小分子抑制剂 | 第11-12页 |
| 1.2.2 嘌呤类CDK2小分子抑制剂 | 第12-14页 |
| 1.2.3 吲哚类CDK2小分子抑制剂 | 第14-15页 |
| 1.2.4 吡唑并嘧啶类CDK2小分子抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.2.5 其他类CDK2小分子抑制剂 | 第16页 |
| 1.3 论文研究内容 | 第16-19页 |
| 第2章 CDK2抑制剂吡唑并嘧啶类化合物的结构设计与活性虚拟筛选 | 第19-35页 |
| 2.1 CDK2与ATP的结合模式 | 第19-21页 |
| 2.2 CDK2与吡唑并嘧啶类抑制剂的结合模式 | 第21-22页 |
| 2.2.1 CDK2与SCH-727965的结合模式 | 第21-22页 |
| 2.2.2 CDK2与吡唑并[3,4-d]嘧啶3氨基苯磺酰胺的结合模式 | 第22页 |
| 2.3 CDK2抑制剂吡唑并嘧啶类化合物的结构设计 | 第22-23页 |
| 2.4 CDK2抑制剂吡唑并嘧啶类化合物的活性虚拟筛选 | 第23-32页 |
| 2.4.1 计算机辅助药物设计与Autodock分子对接软件平台 | 第24页 |
| 2.4.2 吡唑并嘧啶类化合物1的活性虚拟筛选 | 第24-26页 |
| 2.4.3 对接结果与对接模式分析 | 第26-30页 |
| 2.4.4 拟合成目标化合物结构的确定 | 第30-32页 |
| 2.5 实验部分 | 第32页 |
| 2.5.1 获取及准备受体蛋白 | 第32页 |
| 2.5.2 获取及准备配体小分子 | 第32页 |
| 2.5.3 为Auto Dock 4.0 设置Grid参数 | 第32页 |
| 2.5.4 为Auto Dock 4.0 设置Docking参数 | 第32页 |
| 2.5.5 分析对接结果 | 第32页 |
| 2.6 本章小结 | 第32-35页 |
| 第3章 CDK2抑制剂吡唑并嘧啶类化合物的合成研究 | 第35-77页 |
| 3.1 吡唑并嘧啶类化合物的合成研究 | 第35-40页 |
| 3.1.1 以吡唑环为原料合成吡唑并嘧啶衍生物 | 第35-39页 |
| 3.1.2 以嘧啶环为原料合成吡唑并嘧啶衍生物 | 第39-40页 |
| 3.2 吡唑并嘧啶类化合物1合成路线的确定 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 3.3.1 中间体 3，4 和5的合成研究 | 第41-43页 |
| 3.3.2 中间体6的合成研究 | 第43-44页 |
| 3.3.3 中间体7的合成研究 | 第44-46页 |
| 3.3.4 吡唑并嘧啶类化合物1的合成研究 | 第46-48页 |
| 3.4 结构解析 | 第48-53页 |
| 3.5 实验部分 | 第53-75页 |
| 3.5.1 试剂与仪器 | 第53页 |
| 3.5.2 吡唑并嘧啶类化合物1的合成 | 第53-75页 |
| 3.6 本章小结 | 第75-77页 |
| 第4章 CDK2抑制剂吡唑并嘧啶类化合物的药理活性研究 | 第77-81页 |
| 4.1 实验原理 | 第77页 |
| 4.2 实验部分 | 第77-78页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第77页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第77-78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
