| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-21页 |
| 1.1.1 基因治疗 | 第10页 |
| 1.1.2 RNA干扰 | 第10-12页 |
| 1.1.3 质粒传送 | 第12-14页 |
| 1.1.4 递送载体的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.5 脂质体(Liposomes) | 第16-17页 |
| 1.1.6 脂质体作为核酸递送载体的特点 | 第17-19页 |
| 1.1.7 脂质体的分类 | 第19-21页 |
| 1.2 选题依据及主要研究内容 | 第21-23页 |
| 1.2.1 脂质体作为递送核酸载体的应用 | 第21页 |
| 1.2.2 本研究的特色 | 第21-22页 |
| 1.2.3 新设计的脂质复合物的优点 | 第22页 |
| 1.2.4 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 脂质分子的合成及表征 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料及方法 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验材料及仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验内容 | 第24-28页 |
| 2.2.1 Chorn1、Chorn2、Chorn3的合成 | 第24-26页 |
| 2.2.1.1 Chorn1的合成 | 第24页 |
| 2.2.1.2 Chorn2的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.1.3 Chorn3的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 表征方法 | 第26-28页 |
| 2.2.2.1 核磁共振氢谱测定 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 质谱测定 | 第27-28页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.3.1 Chorn1、Chorn2、Chorn3的合成路线 | 第28-30页 |
| 2.3.2 化合物的表征 | 第30-34页 |
| 2.3.2.1 核磁共振波谱测试 | 第30页 |
| 2.3.2.2 质谱测试 | 第30-34页 |
| 2.4 实验结论 | 第34-35页 |
| 第三章 脂质分子Chorn2和Chorn3的递送核酸的研究 | 第35-56页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 3.2 实验内容 | 第36-55页 |
| 3.2.1 Chorn-x的六种脂质复合物的合成 | 第36-40页 |
| 3.2.2 Chorn2与Chorn3的最终脂质复合物的激光粒度测定(DLS) | 第40-41页 |
| 3.2.3 Chorn-x与双链DNA的结合能力的测定 | 第41页 |
| 3.2.4 四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定Chorn2和Chorn3的最终脂质复合物对细胞的毒性 | 第41页 |
| 3.2.5 Chorn-x的脂质复合物递送质粒(含有绿色荧光蛋白标记)的效率研究 | 第41-45页 |
| 3.2.5.1 四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定Chorn2和Chorn3的最终脂质 | 第44-45页 |
| 3.2.6 实验结果及讨论 | 第45-55页 |
| 3.2.6.1 Chorn-x的最终脂质复合物的激光粒度表征 | 第45-46页 |
| 3.2.6.2 Chorn-x与双链DNA的结合能力的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.6.3 四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定Chorn-x的化合物对细胞的毒性 | 第47-49页 |
| 3.2.6.4 Chorn-x的脂质复合物递送质粒(含有绿色荧光蛋白标记)效率检测筛选 | 第49-52页 |
| 3.2.6.5 Chorn-x的最终脂质复合物染递送质粒(含有绿色荧光蛋白标记)的效率研究 | 第52-55页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
