阿哌沙班（apixaban）的合成工艺研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| 1.1 血栓性疾病 | 第10-13页 |
| 1.1.1 血栓及其形成机制 | 第10-11页 |
| 1.1.2 凝血机制 | 第11-12页 |
| 1.1.3 血栓性疾病的治疗 | 第12-13页 |
| 1.2 抗凝血药物研究进展 | 第13-18页 |
| 1.2.1 维生素K拮抗剂 | 第13页 |
| 1.2.2 直接凝血酶抑制剂 | 第13-15页 |
| 1.2.3 Xa因子抑制剂 | 第15-18页 |
| 1.3 阿哌沙班(Apixaban)简介 | 第18-20页 |
| 1.3.1 基本信息 | 第18页 |
| 1.3.2 药理作用 | 第18-19页 |
| 1.3.3 研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.4 市场概况 | 第20页 |
| 1.4 选题意义及课题目标 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 阿哌沙班的工艺优化 | 第24-58页 |
| 2.1 路线选择 | 第24-30页 |
| 2.1.1 路线一 | 第24-30页 |
| 2.2 合成工艺优化及讨论 | 第30-55页 |
| 2.2.1 化合物A3的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.2 化合物A4的合成 | 第32-34页 |
| 2.2.3 化合物A5的合成 | 第34-37页 |
| 2.2.4 化合物A6的合成 | 第37-39页 |
| 2.2.5 化合物A7的合成 | 第39-42页 |
| 2.2.6 化合物A8的合成 | 第42-44页 |
| 2.2.7 化合物A9的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.8 化合物B的合成 | 第45-49页 |
| 2.2.9 化合物C的合成 | 第49-51页 |
| 2.2.10 化合物D的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.11 化合物D晶型的研究 | 第52-55页 |
| 2.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 2.4 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 有关物质的分析 | 第58-65页 |
| 3.1 前言 | 第58-59页 |
| 3.2 有关物质的分析及合成 | 第59-62页 |
| 3.2.1 有关物质的确认 | 第59-60页 |
| 3.2.2 有关物质的合成研究 | 第60-62页 |
| 3.3 本章小结 | 第62-64页 |
| 3.4 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 实验部分 | 第65-73页 |
| 4.1 阿哌沙班中间体及原料药的合成 | 第65-69页 |
| 4.2 阿哌沙班杂质的合成 | 第69-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 总结与展望 | 第73-74页 |
| 5.1 总结 | 第73页 |
| 5.2 展望 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
