| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 Baylis-Hillman反应及有机小分子催化的Baylis-Hillman碳酸酯的烯丙位取代反应 | 第8-31页 |
| 1.1 概述 | 第8页 |
| 1.2 Baylis-Hillman反应及其机理 | 第8-9页 |
| 1.3 Baylis–Hillman酯的烯丙位烷基化 | 第9-25页 |
| 1.3.1 早期Baylis–Hillman酯的反应 | 第9-10页 |
| 1.3.2 Baylis–Hillman的氢化和动力学拆分 | 第10-11页 |
| 1.3.3 金鸡纳碱催化的BH碳酸酯的烯丙位烷基化反应 | 第11-12页 |
| 1.3.4 金鸡纳生物碱催化BH碳酸酯以碳为亲核试剂的烯丙基化反应 | 第12-20页 |
| 1.3.5 金鸡纳生物碱催化以杂原子为亲核中心参与BH碳酸酯烯丙位取代反应 | 第20-25页 |
| 1.4 手性有机膦化物催化的烯丙基烷基化反应 | 第25-27页 |
| 1.5 本章小结 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第二章 四氢吡啶合成研究进展 | 第31-47页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 四氢吡啶类化合物 | 第32-33页 |
| 2.3 四氢吡啶及其衍生物合成进展 | 第33-43页 |
| 2.3.1 Hantzsch反应 | 第33-34页 |
| 2.3.2 多步骤合成 2-乙酰基四氢吡啶 | 第34-37页 |
| 2.3.3 [4+2]环加成反应合成多取代四氢吡啶 | 第37-39页 |
| 2.3.4 还原法制备四氢吡啶及其衍生物 | 第39-41页 |
| 2.3.5 过渡金属催化环化反应 | 第41-42页 |
| 2.3.6 多组分反应 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 Lewis碱催化Bailys-Hillman酯多组分一锅法合成官能团化四氢吡啶衍生物的反应研究 | 第47-72页 |
| 3.1 有机催化的【3+3】反应的探究 | 第47-50页 |
| 3.2 构型单一化设计 | 第50-54页 |
| 3.2.1 异构化方法来完成构型单一化 | 第50-51页 |
| 3.2.2 氧化方法来完成构型单一化 | 第51-52页 |
| 3.2.3 烷基化方法来完成构型单一化 | 第52-53页 |
| 3.2.4 用氢替换芳基来得到四氢吡啶衍生物 | 第53-54页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第54-56页 |
| 3.4 反应底物扩展的初步研究 | 第56页 |
| 3.5 实验部分 | 第56-65页 |
| 3.6 部分化合物的谱图氢谱和碳谱 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 在学期间的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
