| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-20页 |
| 第二章 HZZ112及代谢物在大鼠中的药物动力学研究 | 第20-48页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第20-21页 |
| 2.2 大鼠血浆样品中HZZ112及代谢物HPLC测定方法的建立与验证 | 第21-33页 |
| 2.2.1 HPLC条件 | 第21页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.2.3 血浆样品处理 | 第22页 |
| 2.2.4 分析方法学验证 | 第22-33页 |
| 2.2.4.1 专属性 | 第22-23页 |
| 2.2.4.2 线性范围及定量下限 | 第23-26页 |
| 2.2.4.3 回收率的测定 | 第26-28页 |
| 2.2.4.4 精密度测定 | 第28-30页 |
| 2.2.4.5 稳定性考察 | 第30-33页 |
| 2.3 尾静脉注射给药HZZ112在大鼠体内药物动力学研究 | 第33-34页 |
| 2.3.1 剂量选择的依据 | 第33-34页 |
| 2.3.2 动物实验分组及过程 | 第34页 |
| 2.4 数据分析 | 第34页 |
| 2.4.1 药物动力学参数的计算 | 第34页 |
| 2.4.2 统计分析 | 第34页 |
| 2.5 结果 | 第34-47页 |
| 2.5.1 血药浓度 | 第34-39页 |
| 2.5.2 血浆药物浓度-时间曲线 | 第39-42页 |
| 2.5.3 药物动力学参数 | 第42-46页 |
| 2.5.4 AUC与剂量的相关性分析 | 第46-47页 |
| 2.6 小结与讨论 | 第47-48页 |
| 第三章 大鼠组织中HZZ112及代谢物的分布研究 | 第48-60页 |
| 3.1 实验仪器和材料 | 第48页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 3.1.2 仪器 | 第48页 |
| 3.1.3 动物 | 第48页 |
| 3.2. 组织样品中HZZ112及代谢物测定方法的建立与验证 | 第48-51页 |
| 3.2.1 HPLC条件 | 第49页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第49页 |
| 3.2.3 组织样品处理 | 第49页 |
| 3.2.4 方法学验证 | 第49-51页 |
| 3.2.4.1 专属性 | 第49-50页 |
| 3.2.4.2 线性范围及定量下限 | 第50-51页 |
| 3.3 HZZ112及代谢物在大鼠体内的组织分布 | 第51-58页 |
| 3.3.1 剂量及时间点的选择 | 第51页 |
| 3.3.2 动物实验分组及过程 | 第51页 |
| 3.3.3 结果 | 第51-58页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 大鼠静注HZZ112后的排泄研究 | 第60-77页 |
| 4.1 实验仪器和材料 | 第60-61页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第60页 |
| 4.1.2 仪器 | 第60页 |
| 4.1.3 动物 | 第60-61页 |
| 4.2 大鼠尿液中HZZ112代谢物HPLC测定方法的建立 | 第61-67页 |
| 4.2.1 HPLC条件 | 第61页 |
| 4.2.2 溶液的配制 | 第61页 |
| 4.2.3 样品处理 | 第61页 |
| 4.2.4 方法学验证 | 第61-67页 |
| 4.2.4.1 专属性 | 第61-62页 |
| 4.2.4.2 线性范围及定量下限 | 第62-64页 |
| 4.2.4.3 回收率试验 | 第64-66页 |
| 4.2.4.4 精密度试验 | 第66-67页 |
| 4.3 大鼠粪便中HZZ112代谢产物的HPLC测定方法的建立 | 第67-72页 |
| 4.3.1 HPLC条件 | 第67页 |
| 4.3.2 溶液的配制 | 第67页 |
| 4.3.3 样品处理 | 第67-68页 |
| 4.3.4 方法学验证 | 第68-72页 |
| 4.3.4.1 专属性 | 第68-69页 |
| 4.3.4.2 线性范围及定量下限 | 第69-70页 |
| 4.3.4.3 精密度和回收率 | 第70-72页 |
| 4.4 大鼠静注HZZ112后,尿液、粪便中HZZ112的排泄情况考察 | 第72页 |
| 4.4.1 剂量选择的依据 | 第72页 |
| 4.4.2 试验方法 | 第72页 |
| 4.5 试验结果 | 第72-75页 |
| 4.5.1 尿液排泄 | 第72-74页 |
| 4.5.2 粪便排泄 | 第74-75页 |
| 4.5.3 尿液和粪便的总排泄率 | 第75页 |
| 4.6 小结与讨论 | 第75-77页 |
| 第五章 裸鼠静注HZZ112后药物动力学研究 | 第77-87页 |
| 5.1 实验仪器和材料 | 第77页 |
| 5.1.1 药品与试剂 | 第77页 |
| 5.1.2 仪器 | 第77页 |
| 5.1.3 动物 | 第77页 |
| 5.2 浆样HZZ112的HPLC测定方法的建立与验证 | 第77-81页 |
| 5.2.1 HPLC条件 | 第77页 |
| 5.2.2 溶液的配制 | 第77-78页 |
| 5.2.3 样品处理 | 第78页 |
| 5.2.4 方法学验证 | 第78-81页 |
| 5.2.4.1 专属性 | 第78-79页 |
| 5.2.4.2 方法回收率和精密度 | 第79-81页 |
| 5.3 静注给药HZZ112在正常裸鼠和荷瘤裸鼠中的药物动力学研究 | 第81-82页 |
| 5.3.1 剂量选择的依据 | 第81页 |
| 5.3.2 动物实验分组及过程 | 第81-82页 |
| 5.4 数据分析 | 第82页 |
| 5.4.1 药物动力学参数的计算 | 第82页 |
| 5.4.2 统计分析 | 第82页 |
| 5.5 结果 | 第82-85页 |
| 5.5.1 血浆样品 | 第82-85页 |
| 5.5.1.1 血药浓度 | 第82-83页 |
| 5.5.1.2 血浆药物浓度-时间曲线 | 第83页 |
| 5.5.1.3 药物动力学参数 | 第83-85页 |
| 5.5.2 荷瘤裸鼠肿瘤组织中的药物含量 | 第85页 |
| 5.6 小结与讨论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 综述 | 第90-101页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 作者简历 | 第101页 |
