| 摘要 | 第3-4页 |
| Summary | 第4-5页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-14页 |
| 1 包虫病 | 第9-10页 |
| 2 多房棘球绦虫 | 第10页 |
| 3 多房棘球蚴病 | 第10-11页 |
| 4 多房棘球蚴病的诊断 | 第11页 |
| 4.1 影像学诊断 | 第11页 |
| 4.2 免疫学诊断 | 第11页 |
| 5 多房棘球蚴病的治疗与预防 | 第11-12页 |
| 6 囊壁蛋白的研究进展 | 第12-13页 |
| 7 研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 第二章 多房棘球蚴 20.9kD囊壁蛋白基因的克隆与序列分析 | 第14-21页 |
| 1 材料与方法 | 第14-16页 |
| 1.1 虫体、菌株、试剂 | 第14页 |
| 1.2 主要仪器 | 第14页 |
| 1.3 总RNA的提取 | 第14-15页 |
| 1.4 cDNA合成 | 第15页 |
| 1.5 Em20.9 基因的扩增 | 第15页 |
| 1.6 Em20.9 基因编码序列分析 | 第15-16页 |
| 2 结果 | 第16-20页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第16页 |
| 2.2 Em20.9 基因的克隆 | 第16页 |
| 2.3 Em20.9 基因的编码序列分析 | 第16-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 Em20.9 基因的原核表达及多克隆抗体制备 | 第21-32页 |
| 1 材料与方法 | 第21-26页 |
| 1.1 载体、菌株与实验动物 | 第21页 |
| 1.2 血清及主要试剂 | 第21页 |
| 1.3 主要仪器 | 第21页 |
| 1.4 溶液的配置 | 第21-22页 |
| 1.5 重组质粒的构建及鉴定 | 第22-23页 |
| 1.6 Em20.9 的原核表达、纯化及Western blotting鉴定 | 第23-24页 |
| 1.7 多克隆抗体的制备及特异性检测 | 第24-26页 |
| 2 结果 | 第26-30页 |
| 2.1 Em20.9 基因片段的扩增 | 第26页 |
| 2.2 重组表达质粒的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3 Em20.9 重组蛋白的原核表达 | 第27-28页 |
| 2.4 rEm20.9 表达蛋白的纯化 | 第28页 |
| 2.5 rEm20.9 的Western blotting | 第28页 |
| 2.6 血清效价的测定 | 第28-29页 |
| 2.7 抗体的特异性检测 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 多房棘球蚴形态观察及Em20.9 的组织分布 | 第32-38页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 1.1 主要试剂 | 第32页 |
| 1.2 主要仪器 | 第32页 |
| 1.5 多房棘球蚴获取 | 第32页 |
| 1.6 多房棘球蚴光镜标本的制备及其结构观察 | 第32-33页 |
| 1.7 Em20.9 组织分布 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-36页 |
| 2.1 多房棘球蚴的形态结构观察 | 第33-34页 |
| 2.2 Em20.9 在原头蚴中的组织分布 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第五章 多房棘球蚴病间接ELISA检测方法的建立 | 第38-44页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1.1 抗原、阳性血清及阴性血清 | 第38页 |
| 1.2 主要试剂 | 第38页 |
| 1.3 溶液 | 第38页 |
| 1.4 主要仪器与设备 | 第38页 |
| 1.5 间接ELISA操作程序 | 第38-39页 |
| 1.6 间接ELISA反应条件的优化 | 第39页 |
| 1.7 样品判定标准 | 第39页 |
| 1.8 特异性和敏感性试验 | 第39-40页 |
| 1.9 重复性试验 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-42页 |
| 2.1 抗原最佳包被量、血清稀释倍数和酶标二抗稀释倍数的确定 | 第40页 |
| 2.2 最佳抗原包被液和封闭液的确定 | 第40-41页 |
| 2.3 样品判定标准 | 第41页 |
| 2.4 特异性试验 | 第41-42页 |
| 2.5 敏感性试验 | 第42页 |
| 2.6 重复性试验 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |
