| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 超分子聚合物及超分子自组装 | 第14-26页 |
| 1.2.1 环糊精分子特性概述 | 第15-16页 |
| 1.2.2 超分子聚合物简介 | 第16-20页 |
| 1.2.3 环糊精超分子聚合物自组装及应用 | 第20-26页 |
| 1.3 接枝共聚物及其应用 | 第26-31页 |
| 1.3.1 接枝共聚物简介 | 第27-28页 |
| 1.3.2 苯乙烯-马来酸酐接枝共聚物的性能与应用 | 第28-31页 |
| 1.4 功能性纳米药物载体 | 第31-34页 |
| 1.4.1 纳米药物载体的环境响应性 | 第31-32页 |
| 1.4.2 纳米药物载体的靶向性 | 第32-33页 |
| 1.4.3 纳米药物载体的共转运特性 | 第33-34页 |
| 1.5 本文研究问题的提出 | 第34-36页 |
| 2 环糊精二聚体超分子自组装及其药物控制释放研究 | 第36-80页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-43页 |
| 2.2.1 材料 | 第37页 |
| 2.2.2 6-位丙炔氨基单代的β-环糊精β-CD-C≡CH的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.3 双（2-叠氮乙基）胺EA-(N3)2 的合成 | 第38页 |
| 2.2.4 叠氮化石胆酸LA-(N3)2 的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.5 环糊精二聚体LA-(CD)2 的合成 | 第39页 |
| 2.2.6 叠氮化偶氮苯AZO-(N3)2 的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.7 环糊精二聚体AZO-(CD)2 的合成 | 第40页 |
| 2.2.8 单体的表征 | 第40-41页 |
| 2.2.9 LA-(CD)2 在混合溶剂和纯水中的自组装 | 第41页 |
| 2.2.10 LA-(CD)2 的二次自组装 | 第41-42页 |
| 2.2.11 AZO-(CD)2 的二次自组装研究 | 第42页 |
| 2.2.12 LA-(CD)2/DOX共转运纳米药物载体的制备及其体外药物控制释放研究 | 第42-43页 |
| 2.2.13 LA-(CD)2/DOX细胞毒性研究 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-78页 |
| 2.3.1 LA-(CD)2 的合成与表征 | 第43-52页 |
| 2.3.2 AZO-(CD)2 的合成与表征 | 第52-55页 |
| 2.3.3 LA-(CD)2 在混合溶剂和H2O中的自组装研究 | 第55-57页 |
| 2.3.4 LA-(CD)2 的二次自组装研究 | 第57-70页 |
| 2.3.5 AZO-(CD)2 在混合溶剂和H2O中的自组装研究 | 第70-73页 |
| 2.3.6 AZO-(CD)2 二次自组装研究 | 第73-75页 |
| 2.3.7 LA-(CD)2/DOX共转运纳米胶束的体外释药研究 | 第75-77页 |
| 2.3.8 LA-(CD)2/DOX的细胞毒性研究 | 第77-78页 |
| 2.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 3 基于环糊精超分子制备可“呼吸”空心纳米球及其药物控制释放研究 | 第80-110页 |
| 3.1 引言 | 第80-81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-88页 |
| 3.2.1 材料 | 第81-82页 |
| 3.2.2 6-位叠氮基单取代的β-环糊精β-CD-N3的合成 | 第82页 |
| 3.2.3 端炔基ATRP引发剂 2-溴异丁酸丙炔醇酯的合成 | 第82页 |
| 3.2.4 ATRP大分子引发剂β-CD-Br的合成 | 第82-83页 |
| 3.2.5 β-环糊精封端的均聚物β-CD-PDEA的合成 | 第83页 |
| 3.2.6 偶氮苯ATRP引发剂AZO-Br的合成 | 第83页 |
| 3.2.7 大分子ATRP引发剂AZO-PHEMA-Br的合成 | 第83-84页 |
| 3.2.8 嵌段聚合物AZO-PHEMA-PNIPAM的合成 | 第84页 |
| 3.2.9 嵌段聚合物AZO-PIEMA-PNIPAM的合成 | 第84-85页 |
| 3.2.10 超分子聚合物PDEA-b-PIEMA-b-PNIPAM的合成 | 第85页 |
| 3.2.11 超分子聚合物PDEA-b-PIEMA-b-PNIPAM的表征 | 第85页 |
| 3.2.12 超分子聚合物PDEA-b-PIEMA-b-PNIPAM实心纳米球的制备与表征 | 第85-86页 |
| 3.2.13 超分子聚合物PDEA-b-PIEMA-b-PNIPAM壳交联实心纳米球的制备与表征 | 第86页 |
| 3.2.14 紫外光照射下制备PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球及其温敏性研究 | 第86-87页 |
| 3.2.15 PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球的载药与体外释药研究 | 第87页 |
| 3.2.16 PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球的生物相容性研究 | 第87页 |
| 3.2.17 载药PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球细胞活性评价 | 第87-88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-109页 |
| 3.3.1 β-环糊精封端的均聚物β-CD-PDEA的合成与表征 | 第88-91页 |
| 3.3.2 嵌段聚合物AZO-PIEMA-PNIPAM的合成与表征 | 第91-97页 |
| 3.3.3 超分子聚合物PDEA-b-PIEMA-b-PNIPAM的合成与表征 | 第97-99页 |
| 3.3.4 PDEA-b-PIEMA-b-PNIPAM的壳交联实心纳米球的制备与表征 | 第99-102页 |
| 3.3.5 PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球的制备及结构表征 | 第102-105页 |
| 3.3.6 PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球的呼吸特性研究 | 第105-106页 |
| 3.3.7 PIEMA-b-PNIPAM空心纳米球的体外释药及生物相容性研究 | 第106-108页 |
| 3.3.8 PIEMA-b-PNIPAM载药空心纳米球的细胞活性研究 | 第108-109页 |
| 3.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 4 环糊精超分子囊泡的可逆自组装及其药物控制释放研究 | 第110-136页 |
| 4.1 引言 | 第110-112页 |
| 4.2 实验部分 | 第112-116页 |
| 4.2.1 材料 | 第112页 |
| 4.2.2 溴代丁二酸修饰的PEG（HOOC-(Br-PEG-Br)-COOH）的合成 | 第112页 |
| 4.2.3 叠氮基封端的PEG大分子ATRP引发剂(N3)2-(Br-PEG-Br)-(N3)2 的合成 | 第112-113页 |
| 4.2.4 β-CD封端的PEG大分子ATRP引发剂(β-CD)2-g-(Br-PEG-Br)-g-(β-CD)2 的合成 | 第113页 |
| 4.2.5 两亲性嵌段聚合物(β-CD)2-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-(β-CD)2 的合成 | 第113页 |
| 4.2.6 AZO封端的聚乙二醇单甲醚mPEG-AZO的合成 | 第113-114页 |
| 4.2.7 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)的合成 | 第114页 |
| 4.2.8 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)的结构表征 | 第114-115页 |
| 4.2.9 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)自组装体的制备 | 第115页 |
| 4.2.10 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)组装体形貌转化 | 第115-116页 |
| 4.2.11 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)组装体的体外释药研究 | 第116页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第116-133页 |
| 4.3.1 两亲性嵌段聚合物(β-CD)2-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-(β-CD)2)的合成与表征 | 第116-121页 |
| 4.3.2 AZO封端的聚乙二醇单甲醚mPEG-AZO的合成与表征 | 第121-122页 |
| 4.3.3 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)的合成与表征 | 第122-126页 |
| 4.3.4 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)的自组装研究 | 第126页 |
| 4.3.5 超分子 2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)组装体的形貌转化 | 第126-132页 |
| 4.3.6超分子2(mPEG)-g-(PDEA-b-PEG-b-PDEA)-g-2(mPEG)组装体体外释药研究 | 第132-133页 |
| 4.4 本章小结 | 第133-136页 |
| 5 苯乙烯-马来酸酐接枝共聚物电荷翻转纳米胶束的制备与应用 | 第136-164页 |
| 5.1 引言 | 第136-137页 |
| 5.2 实验部分 | 第137-142页 |
| 5.2.1 材料 | 第137-138页 |
| 5.2.2 ATRP引发剂乙二醇单 2-氯丙烯酸酯的合成 | 第138页 |
| 5.2.3 羟基封端的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯HO-PDMA的合成 | 第138页 |
| 5.2.4 苯乙烯-马来酸酐交替共聚物PSMA的合成 | 第138-139页 |
| 5.2.5 接枝共聚物PSMA-g-PDMA的合成 | 第139页 |
| 5.2.6 接枝共聚物PSMA-g-P(DMA-co-SD)的合成 | 第139页 |
| 5.2.7 PSMA-g-P(DMA-co-SD)组装体的制备与表征 | 第139-140页 |
| 5.2.8 PSMA-g-P(DMA-co-SD)组装体的温度和pH响应性 | 第140页 |
| 5.2.9 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的制备及其体外释药研究 | 第140-141页 |
| 5.2.10 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的细胞活性评价 | 第141页 |
| 5.2.11 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的细胞内摄作用研究 | 第141-142页 |
| 5.2.12 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的药代动力学和体内分布 | 第142页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第142-162页 |
| 5.3.1 HO-PDMA的合成与表征 | 第142-144页 |
| 5.3.2 接枝共聚物PSMA-g-P(DMA-co-SD)的合成与表征 | 第144-147页 |
| 5.3.3 PSMA-g-P(DMA-co-SD)的自组装研究 | 第147-153页 |
| 5.3.4 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)纳米胶束表面电荷翻转机理研究 | 第153-155页 |
| 5.3.5 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的体外释药研究 | 第155-157页 |
| 5.3.6 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的入胞效率研究 | 第157-160页 |
| 5.3.7 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的细胞毒性研究 | 第160-161页 |
| 5.3.8 PSMA89-g-P(DMA16-co-SD56)载药纳米胶束的药代动力学和体内分布 | 第161-162页 |
| 5.4 本章小结 | 第162-164页 |
| 6 结论与创新点 | 第164-167页 |
| 6.1 论文的结论 | 第164-165页 |
| 6.2 论文的创新点 | 第165-167页 |
| 参考文献 | 第167-189页 |
| 致谢 | 第189-191页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文和参加科研情况 | 第191-193页 |
| 缩略语表 | 第193-196页 |
