| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第12-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 缩酚酸肽类化合物的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 缩酚酸肽化合物Enopeptin的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.4 本课题研究目的、意义及研究内容 | 第14-16页 |
| 2 菌株SIIA-H7264的分类鉴定 | 第16-24页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 菌种 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-19页 |
| 2.2.1 形态特征鉴定 | 第17页 |
| 2.2.2 培养特征鉴定 | 第17-18页 |
| 2.2.3 生理生化特征鉴定 | 第18页 |
| 2.2.4 分子生物学鉴定 | 第18-19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2.3.1 形态学观察 | 第19-20页 |
| 2.3.2 培养特征 | 第20-21页 |
| 2.3.3 生理生化特征 | 第21页 |
| 2.3.4 分子鉴定 | 第21-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 3 分析检测方法的建立 | 第24-35页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 主要试药 | 第24页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第24-25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25页 |
| 3.2.1 紫外-可见分光光度法 | 第25页 |
| 3.2.2 HPLC法线性考察 | 第25页 |
| 3.3 结果与分析 | 第25-33页 |
| 3.3.1 Enopeptin A的紫外-可见分光光度法检测方法 | 第25-27页 |
| 3.3.2 HPLC测定法 | 第27-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 4 Enopeptin A高产菌株的选育 | 第35-44页 |
| 4.1 材料 | 第35-37页 |
| 4.1.1 菌种 | 第35页 |
| 4.1.2 培养基 | 第35-36页 |
| 4.1.3 主要试药 | 第36页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第36-37页 |
| 4.2 试验方法 | 第37-39页 |
| 4.2.1 培养方法 | 第37页 |
| 4.2.2 单孢子悬液的制备 | 第37页 |
| 4.2.3 紫外诱变 | 第37页 |
| 4.2.4 EMS诱变 | 第37页 |
| 4.2.5 NTG诱变 | 第37-38页 |
| 4.2.6 常压室温等离子体诱变（ARTP） | 第38页 |
| 4.2.7 筛选方法 | 第38页 |
| 4.2.8 样品制备方法 | 第38页 |
| 4.2.9 致死率及正突变率计算方法 | 第38-39页 |
| 4.3 结果与分析 | 第39-42页 |
| 4.3.1 紫外诱变 | 第39页 |
| 4.3.2 EMS诱变 | 第39-40页 |
| 4.3.3 NTG诱变 | 第40页 |
| 4.3.4 常压室温等离子体诱变（ARTP） | 第40-41页 |
| 4.3.5 菌株A-21 的发酵水平稳定性考察 | 第41-42页 |
| 4.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 5 Enopeptin A发酵工艺研究 | 第44-69页 |
| 5.1 材料 | 第44-45页 |
| 5.1.1 菌种 | 第44页 |
| 5.1.2 培养基 | 第44页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第44-45页 |
| 5.1.4 主要仪器 | 第45页 |
| 5.2 试验方法 | 第45-50页 |
| 5.2.1 培养方法 | 第45页 |
| 5.2.2 生化参数测定方法 | 第45-46页 |
| 5.2.3 产物检测分析方法 | 第46页 |
| 5.2.4 种子工艺研究 | 第46页 |
| 5.2.5 发酵条件的筛选 | 第46-48页 |
| 5.2.6 发酵培养基的优化 | 第48-50页 |
| 5.3 结果与分析 | 第50-67页 |
| 5.3.1 种子工艺研究 | 第50-51页 |
| 5.3.2 发酵条件的筛选 | 第51-56页 |
| 5.3.3 发酵培养基的优化 | 第56-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 6 Enopeptin A分离纯化工艺研究 | 第69-88页 |
| 6.1 材料 | 第69-71页 |
| 6.1.1 主要试剂 | 第69-70页 |
| 6.1.2 仪器 | 第70-71页 |
| 6.2 方法 | 第71-74页 |
| 6.2.1 分析方法 | 第71页 |
| 6.2.2 Enopeptin A发酵液制备方法 | 第71页 |
| 6.2.3 Enopeptin A的萃取 | 第71-72页 |
| 6.2.4 大孔吸附树脂工艺 | 第72-73页 |
| 6.2.5 正相硅胶柱层析 | 第73-74页 |
| 6.2.6 反相硅胶柱层析 | 第74页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第74-87页 |
| 6.3.1 Enopeptin A的萃取 | 第74-76页 |
| 6.3.2 大孔吸附树脂工艺 | 第76-79页 |
| 6.3.3 正相硅胶柱层析 | 第79-82页 |
| 6.3.4 反相硅胶柱层析 | 第82-84页 |
| 6.3.5 产物结构确证 | 第84页 |
| 6.3.6 分离纯化工艺验证 | 第84-87页 |
| 6.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 结论 | 第88-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 综述 | 第96-110页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |