摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第10-23页 |
1.1 选题背景及意义 | 第10-11页 |
1.2 国内外研究现状 | 第11-16页 |
1.2.1 模拟生物膜的简介 | 第11-13页 |
1.2.2 膜蛋白和跨膜多肽的研究现状 | 第13-14页 |
1.2.3 多肽和蛋白的折叠研究 | 第14-16页 |
1.3 多肽动力学研究中使用的荧光方法 | 第16-21页 |
1.3.1 荧光淬灭 | 第16-19页 |
1.3.2 荧光各向异性 | 第19-20页 |
1.3.3 端-端的平均距离和碰撞速率 | 第20-21页 |
1.4 论文研究内容及特色 | 第21-23页 |
第二章 模拟生物膜的制备及表征 | 第23-38页 |
2.1 实验部分 | 第23-29页 |
2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
2.1.2 实验仪器 | 第24-27页 |
2.1.3 模拟生物膜的制备 | 第27页 |
2.1.4 模拟生物膜的表征 | 第27-28页 |
2.1.5 模拟生物膜稳定性研究 | 第28-29页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第29-36页 |
2.2.1 模拟生物膜的制备 | 第29-32页 |
2.2.2 模拟生物膜的表征 | 第32-35页 |
2.2.3 模拟生物膜的稳定性研究 | 第35-36页 |
2.3 本章小结 | 第36-38页 |
第三章 荧光跨膜多肽的合成及重组探索 | 第38-49页 |
3.1 实验部分 | 第38-41页 |
3.1.1 荧光跨膜多肽的合成 | 第38-40页 |
3.1.2 跨膜多肽与模拟生物膜重组 | 第40页 |
3.1.3 圆二色谱光谱检测 | 第40-41页 |
3.1.4 荧光各向异性值检测 | 第41页 |
3.1.5 荧光多肽和淬灭剂淬灭机制的探索 | 第41页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第41-48页 |
3.2.1 圆二色谱表征 | 第41-44页 |
3.2.2 荧光各向异性值表征 | 第44-46页 |
3.2.3 荧光多肽和淬灭剂淬灭机制的探索 | 第46-48页 |
3.3 本章小结 | 第48-49页 |
第四章 跨膜多肽在模拟生物膜中取向的影响因素 | 第49-62页 |
4.1 实验部分 | 第49-51页 |
4.1.1 完全淬灭法确定跨膜多肽在模拟生物膜中的取向(pH=7.0,I=100 mM) | 第49-50页 |
4.1.2 完全淬灭法确定跨膜多肽在模拟生物膜中的取向(pH=7.0,I=250 mM) | 第50页 |
4.1.3 完全淬灭法确定跨膜多肽在模拟生物膜中的取向(pH=5.0,I=250 mM) | 第50页 |
4.1.4 荧光滴定法确定跨膜多肽在模拟生物膜中的取向(p H=7.0,I=100 mM) | 第50-51页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第51-60页 |
4.2.1 完全淬灭法确定跨膜多肽在模拟生物膜中的取向分布 | 第51-55页 |
4.2.2 荧光滴定法确定跨膜多肽在模拟生物膜中的取向分布 | 第55-58页 |
4.2.3 模拟生物膜的种类对跨膜多肽取向的影响 | 第58页 |
4.2.4 模拟生物膜的曲率对跨膜多肽取向的影响 | 第58页 |
4.2.5 模拟生物膜的带电性对跨膜多肽取向的影响 | 第58-59页 |
4.2.6 跨膜多肽的氨基酸序列对跨膜多肽取向的影响 | 第59-60页 |
4.2.7 溶液的离子强度对跨膜多肽取向的影响 | 第60页 |
4.2.8 溶液的pH值对跨膜多肽取向的影响 | 第60页 |
4.3 本章小结 | 第60-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
致谢 | 第70页 |