| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 材料 | 第16-21页 |
| 菌株和质粒 | 第16页 |
| 试剂 | 第16-17页 |
| 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 主要溶液和试剂配制 | 第18-21页 |
| 方法及步骤 | 第21-33页 |
| 改良酶解法提取表皮葡萄球菌RP62a基因组DNA | 第21-23页 |
| 采用PCR技术扩增表皮葡萄球菌agrC基因 | 第23-25页 |
| 采用T-A克隆法构建agrC基因的重组克隆载体 | 第25-29页 |
| 使用pET28α(+)表达质粒构建agrC重组蛋白原核表达载体 | 第29-30页 |
| 利用IPTG诱导agrC重组蛋白的原核表达 | 第30-33页 |
| 结果 | 第33-46页 |
| 改良酶解法提取表皮葡萄球菌RP62a基因组DNA的结果 | 第33-35页 |
| agrC基因的PCR检测结果 | 第35页 |
| agrC基因的T-A克隆结果 | 第35-39页 |
| agrC基因重组表达载体构建结果 | 第39-46页 |
| 讨论 | 第46-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 综述 | 第58-70页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |