猪链球菌江西分离株的生物学特性研究
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
第一章 文献综述 | 第9-15页 |
1 病原学 | 第9页 |
1.1 猪链球菌的生物学特性 | 第9页 |
1.2 猪链球菌分类 | 第9页 |
2 流行病学 | 第9-10页 |
3 临床症状 | 第10页 |
4 毒力基因研究进展 | 第10-12页 |
4.1 荚膜多糖 | 第11页 |
4.2 溶菌酶释放蛋白 | 第11页 |
4.3 胞外蛋白因子 | 第11-12页 |
4.4 溶血素 | 第12页 |
4.5 谷氨酸脱氢酶 | 第12页 |
4.6 纤连蛋白和纤连蛋白原结合蛋白 | 第12页 |
5 耐药性 | 第12-13页 |
6 研究目的及意义 | 第13页 |
7 研究内容和研究方法 | 第13-15页 |
第二章 江西地区猪链球菌的分离鉴定 | 第15-23页 |
1 材料与方法 | 第15-18页 |
1.1 材料 | 第15-16页 |
1.1.1 病料及阳性菌株 | 第15页 |
1.1.2 主要仪器设备 | 第15页 |
1.1.3 主要试剂 | 第15-16页 |
1.1.4 主要试剂和培养基配置 | 第16页 |
1.1.5 克隆载体 | 第16页 |
1.1.6 Top10感受态细胞 | 第16页 |
1.2 方法 | 第16-18页 |
1.2.1 猪链球菌的分离和初步鉴定 | 第16页 |
1.2.2 猪链球菌的PCR鉴定 | 第16-18页 |
1.2.3 猪链球菌的保存 | 第18页 |
2 结果与分析 | 第18-22页 |
2.1 猪链球菌的分离鉴定 | 第18-20页 |
2.2 猪链球菌PCR鉴定结果 | 第20页 |
2.3 猪链球菌分离情况及来源背景 | 第20-22页 |
3 讨论 | 第22-23页 |
第三章 主要致病性猪链球菌的PCR检测 | 第23-29页 |
1 材料与方法 | 第23-25页 |
1.1 材料 | 第23-24页 |
1.1.1 试验菌株 | 第23页 |
1.1.2 主要仪器设备 | 第23页 |
1.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
1.1.4 主要试剂和培养基配置 | 第24页 |
1.1.5 克隆载体 | 第24页 |
1.1.6 Top10感受态细胞 | 第24页 |
1.2 方法 | 第24-25页 |
1.2.1 猪链球菌的复苏培养 | 第24页 |
1.2.2 猪链球菌分型基因的PCR检测 | 第24-25页 |
2 结果与分析 | 第25-28页 |
2.1 血清型的PCR检测结果 | 第25-28页 |
3 讨论 | 第28-29页 |
第四章 猪链球菌江西分离株毒力基因的分布特征 | 第29-37页 |
1 材料与方法 | 第29-31页 |
1.1 材料 | 第29页 |
1.1.1 试验菌株 | 第29页 |
1.1.2 主要仪器设备 | 第29页 |
1.1.3 主要试剂 | 第29页 |
1.1.4 主要试剂和培养基配置 | 第29页 |
1.1.5 克隆载体 | 第29页 |
1.1.6 Top10感受态细胞 | 第29页 |
1.2 方法 | 第29-31页 |
1.2.1 猪链球菌的复苏培养 | 第29-30页 |
1.2.2 猪链球菌分型基因的PCR检测 | 第30-31页 |
2 结果与分析 | 第31-36页 |
2.1 毒力基因的PCR检测结果 | 第31-36页 |
3 讨论 | 第36-37页 |
第五章 江西省猪链球菌耐药性分析 | 第37-43页 |
1 材料与方法 | 第37-39页 |
1.1 材料 | 第37-38页 |
1.1.1 试验菌株 | 第37页 |
1.1.2 主要试剂 | 第37页 |
1.1.4 主要仪器设备 | 第37页 |
1.1.5 主要细菌培养基和试剂的配制 | 第37页 |
1.1.6 抗菌药物药敏纸片 | 第37-38页 |
1.2 方法 | 第38-39页 |
1.2.1 K-B纸片扩散法 | 第38页 |
1.2.2 耐药性的判定 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-42页 |
2.1 猪链球菌的耐药率 | 第39-41页 |
2.2 猪链球菌的多重耐药性分析 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-43页 |
全文总结 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
致谢 | 第50页 |