| 项目来源 | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 植物组织培养简史及原理 | 第12-16页 |
| ·国际植物组织培养发展史 | 第12-13页 |
| ·国内植物组织培养发展史 | 第13-14页 |
| ·植物组织培养技术原理 | 第14-15页 |
| ·植物组织培养的应用现状 | 第15-16页 |
| 2 草坪概述及草坪草遗传转化研究进展 | 第16-20页 |
| ·草坪及草坪草概述 | 第16页 |
| ·草坪草遗传转化研究进展 | 第16-20页 |
| ·草坪草组织培养与植株再生研究 | 第17-19页 |
| ·愈伤组织培养 | 第17页 |
| ·原生质体培养 | 第17-18页 |
| ·花药培养 | 第18页 |
| ·悬浮培养 | 第18页 |
| ·芽和茎尖分生组织培养 | 第18-19页 |
| ·草坪草遗传转化方法 | 第19-20页 |
| ·农杆菌介导法 | 第19页 |
| ·基因枪转化法 | 第19-20页 |
| ·原生质体法 | 第20页 |
| 3 植物抗病基因及其对匍匐翦股颖转化的研究 | 第20页 |
| 4 溶菌酶研究进展及其应用 | 第20-21页 |
| ·溶解酶的理化性质 | 第20-21页 |
| ·溶菌酶的作用 | 第21页 |
| ·抗病毒 | 第21页 |
| ·抗菌消炎 | 第21页 |
| ·增强免疫力 | 第21页 |
| ·溶菌酶其它方面的药理作用 | 第21页 |
| ·溶菌酶基因的应用前景 | 第21页 |
| 5 绿色荧光蛋白（GFP）的研究进展 | 第21-24页 |
| ·GFP 基础理论及研究进展 | 第21-22页 |
| ·GFP 的结构、生化特性及发光机制 | 第22页 |
| ·GFP 基因的优点 | 第22-23页 |
| ·荧光蛋白在植物转基因研究中的应用 | 第23-24页 |
| 第二章 匍匐翦股颖Penn A-1、Penn A-4 再生体系的建立与效果比较 | 第24-35页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-26页 |
| ·种子的消毒、接种及继代培养 | 第24-25页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第25页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第25页 |
| ·2,4-D 作用时间对愈伤组织分化的影响 | 第25页 |
| ·愈伤组织的增值与类型 | 第25页 |
| ·生根培养 | 第25页 |
| ·试管苗的移栽 | 第25-26页 |
| ·数据统计 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| ·不同2,4-D 浓度对匍匐翦股颖愈伤组织诱导的影响 | 第26-27页 |
| ·胚性愈伤组织的分化 | 第27-28页 |
| ·2,4-D 在植物组织离体培养中的特定作用 | 第28-30页 |
| ·2,4-D 作用不同时间对愈伤组织分化的影响 | 第28-29页 |
| ·2,4-D 作用不同时间愈伤组织增值率 | 第29-30页 |
| ·匍匐翦股颖的生根培养 | 第30页 |
| ·再生苗的移栽 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| ·种子作为外植体的优越性分析 | 第31页 |
| ·影响匍匐翦股颖植株高效再生的因素分析 | 第31-32页 |
| ·植物激素对愈伤组织诱导及分化的影响 | 第32-33页 |
| ·2,4-D 在植物组织培养研究中的作用 | 第32-33页 |
| ·2,4-D 作用时间对愈伤组织类型的影响 | 第33页 |
| ·匍匐翦股颖不同品种对激素作用的反应 | 第33页 |
| ·试管苗移栽成活的影响因素 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 农杆菌介导的Lyz-GFP 基因在匍匐翦股颖中的转化和表达的研究 | 第35-44页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·抗生素种类 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·农杆菌菌株的活化与保存 | 第35-36页 |
| ·抗菌素及其抑菌浓度的设定 | 第36页 |
| ·农杆菌LBA4404 侵染条件的确立 | 第36页 |
| ·转基因植株的炼苗和移栽 | 第36页 |
| ·荧光检测 | 第36页 |
| ·DNA 的提取及PCR 扩增检测 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·适宜的抗菌素和抑菌浓度的确定 | 第37-38页 |
| ·适宜的基因转化条件的确立 | 第38-40页 |
| ·转基因植株再生苗的炼苗和移栽 | 第40页 |
| ·匍匐翦股颖转基因植株的荧光检测分析 | 第40页 |
| ·匍匐翦股颖转基因植株的PCR 扩增分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| ·适宜基因转化条件的确定 | 第41-42页 |
| ·pBI121-Lyz-GFP 表达载体的优越性 | 第42-43页 |
| ·匍匐翦股颖转化植株的筛选 | 第43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 总结 | 第44-48页 |
| 1 组织培养中污染难题 | 第44-45页 |
| ·主观原因导致污染 | 第44页 |
| ·客观原因导致污染 | 第44页 |
| ·主观污染防治措施 | 第44-45页 |
| ·客观原因防治措施 | 第45页 |
| 2 分化、生根培养 | 第45页 |
| 3 匍匐翦股颖再生体系的建立和转化条件确立 | 第45-46页 |
| 4. 研究心得 | 第46页 |
| 5. 展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附图 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58页 |
