| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 猪圆环病毒 | 第11-20页 |
| 1 PCV的发现 | 第11页 |
| 2 PCV的分类 | 第11页 |
| 3 PCV的病原特征 | 第11-12页 |
| 4 PCV的基因组结构 | 第12页 |
| 5 PCV的致病机理 | 第12页 |
| 6 PCV的流行病学 | 第12-14页 |
| 7 猪圆环病毒感染相关疾病 | 第14-16页 |
| 7.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS） | 第14-15页 |
| 7.2 猪皮炎肾病综合征（PNDS） | 第15页 |
| 7.3 母猪繁殖障碍 | 第15页 |
| 7.4 猪呼吸道综合征（PRDC） | 第15页 |
| 7.5 增生性坏死性肺炎（PNP） | 第15-16页 |
| 7.6 仔猪先天性震颤（CT） | 第16页 |
| 7.7 肠炎 | 第16页 |
| 8 PCV2感染诊断相关方法 | 第16-19页 |
| 8.1 血清学诊断方法 | 第16-17页 |
| 8.2 病原学诊断方法 | 第17-19页 |
| 9 猪圆环病毒感染相关疾病的防控 | 第19-20页 |
| 第二章 猪细环病毒 | 第20-23页 |
| 1 发现史 | 第20页 |
| 2 分类 | 第20页 |
| 3 病原学 | 第20-21页 |
| 3.1 理化特性 | 第20页 |
| 3.2 病毒培养 | 第20页 |
| 3.3 基因组结构 | 第20-21页 |
| 3.4 致病性 | 第21页 |
| 4 流行病学 | 第21-22页 |
| 5 诊断方法 | 第22-23页 |
| 5.1 病原学诊断 | 第22页 |
| 5.2 血清学诊断方法 | 第22-23页 |
| 第三章 猪博卡病毒 | 第23-27页 |
| 1 概述 | 第23页 |
| 2 分类 | 第23页 |
| 3 病原学 | 第23-24页 |
| 4 致病性 | 第24页 |
| 5 流行病学 | 第24-25页 |
| 6 诊断技术 | 第25-27页 |
| 6.1 PCR | 第25页 |
| 6.2 荧光定量PCR | 第25-26页 |
| 6.3 间接免疫荧光法 | 第26页 |
| 6.4 环介导等温扩增技术 | 第26页 |
| 6.5 ELISA | 第26-27页 |
| 第四章 江西地区PCV2、TTSuV和PBoV的感染情况调查 | 第27-42页 |
| 1 材料与方法 | 第27-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第27页 |
| 1.2 仪器设备 | 第27-28页 |
| 1.3 溶液的配制 | 第28页 |
| 1.4 临床样品的采集与保存 | 第28-29页 |
| 1.5 引物合成 | 第29页 |
| 1.6 病毒总DNA提取 | 第29-30页 |
| 1.7 目的片段PCR扩增与检测 | 第30-32页 |
| 1.8 PCR产物胶回收 | 第32页 |
| 1.9 目的基因片段的克隆 | 第32页 |
| 1.10 重组质粒菌液PCR鉴定 | 第32-33页 |
| 1.11 扩增片段测序鉴定 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-39页 |
| 2.1 PCV2、TTSuV和PBoV检测结果 | 第33-35页 |
| 2.2 PCV2、TTSuV和PBoV扩增片段的测序分析 | 第35页 |
| 2.3 不同地区PCV2、TTSuV和PBoV感染情况统计分析 | 第35-37页 |
| 2.4 不同生长阶段PCV2、TTSuV和PBoV感染情况统计分析 | 第37页 |
| 2.5 不同组织器官中PCV2、TTSuV和PBoV感染情况统计分析 | 第37-38页 |
| 2.6 检测样品中PCV2、PBoV和TTSuV共感染情况统计分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 3.1 三种小DNA病毒在江西地区的感染情况 | 第39-40页 |
| 3.2 三种小DNA病毒在不同生长阶段猪中的检测 | 第40-41页 |
| 3.3 三种小DNA病毒在不同组织器官中的检测 | 第41页 |
| 3.4 三种小DNA病毒之间的共感染 | 第41-42页 |
| 第五章 PBoV江西分离株NP1基因的克隆、测序及分析 | 第42-51页 |
| 1 材料 | 第42页 |
| 1.1 样品来源 | 第42页 |
| 1.2 试剂 | 第42页 |
| 1.3 仪器设备 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-46页 |
| 2.1 引物设计 | 第42-43页 |
| 2.2 总DNA的提取 | 第43页 |
| 2.3 PBoV NP1基因扩增 | 第43页 |
| 2.4 胶回收 | 第43页 |
| 2.5 T-A克隆 | 第43页 |
| 2.6 重组质粒菌液PCR鉴定 | 第43-44页 |
| 2.7 PBoV NP1基因阳性克隆菌液的序列测定 | 第44页 |
| 2.8 PBoV NP1基因序列进化树的构建 | 第44-46页 |
| 2.9 PBoV NP1基因编码蛋白质性质、结构以及功能预测 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-50页 |
| 3.1 样品PBoV NP1基因PCR扩增结果 | 第46-47页 |
| 3.2 PBoV NP1基因进化树的构建 | 第47-48页 |
| 3.3 PBoV NP1基因编码蛋白质性质、结构以及功能分析 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
