| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-19页 |
| 1 对细菌耐药性的认识 | 第12-13页 |
| 2 耐药性的发现 | 第13页 |
| 3 生物膜形成 | 第13-14页 |
| 3.1 生物膜的形成 | 第13页 |
| 3.2 生物膜粘附、生长阶段 | 第13-14页 |
| 3.3 生物膜的解聚再形成阶段 | 第14页 |
| 4 生物膜的耐药机制 | 第14-16页 |
| 5 耐药质粒的研究 | 第16-17页 |
| 6 本研究的意义 | 第17-19页 |
| 第二部分 大肠杆菌生物膜形成能力的实验研究 | 第19-25页 |
| 实验材料及方法 | 第19-21页 |
| 1 实验材料 | 第19页 |
| 1.1 实验器材 | 第19页 |
| 1.2 实验药物及试剂 | 第19页 |
| 1.3 菌株来源及鉴定 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.1 温阳通淋中草药水溶性提取物的制备 | 第19页 |
| 2.2 温阳通淋中草药耐药UPEC的鉴定 | 第19页 |
| 2.3 药物最低抑菌浓度（MIC）的测定 | 第19-20页 |
| 2.4 次抑菌浓度药物诱导细菌耐药分析 | 第20页 |
| 2.5 耐药质粒的提取及感受态细胞的制备 | 第20页 |
| 2.6 耐药质粒的转化 | 第20页 |
| 2.7 原质粒的提取 | 第20页 |
| 2.8 质粒的耐药性传递鉴定 | 第20页 |
| 2.9 耐药UPEC在LB培养基中生物膜形成的检测 | 第20-21页 |
| 2.10 大肠杆菌形成生物膜的能力和细菌耐药性的相关性分析 | 第21页 |
| 实验结果 | 第21-25页 |
| 1 细菌最低抑菌浓度的测定结果 | 第21页 |
| 2 4996、5028、1351 通过 1/2 MIC浓度中药诱导结果 | 第21-22页 |
| 3 质粒的耐药性传递鉴定 | 第22-23页 |
| 3.1 不同浓度的细菌、质粒转化情况 | 第22页 |
| 3.2 感受态细胞在含药平板上菌体生长情况 | 第22页 |
| 3.3 质粒转化至Trans10细胞后生长情况及质粒提取结果 | 第22-23页 |
| 4 生物膜形成能力及与耐药的相关性 | 第23-25页 |
| 4.1 中药耐药组和敏感组形成生物膜能力比较 | 第23-24页 |
| 4.2 敏感菌株与耐药菌株形成的生物膜形态，见图 6-2 | 第24-25页 |
| 第三部分 讨论 | 第25-29页 |
| 1 实验药物的选取 | 第25页 |
| 2 最低抑菌浓度的测定 | 第25页 |
| 3 次抑菌浓度诱导耐药分析 | 第25页 |
| 4 耐药质粒的传递 | 第25-26页 |
| 5 质粒的传递方式 | 第26-27页 |
| 6 耐药菌株生物膜形成能力 | 第27-28页 |
| 7 体外实验与体内差异 | 第28页 |
| 8 解决的问题 | 第28页 |
| 9 研究展望 | 第28-29页 |
| 第四部分 结论 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
