| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 文献综述 | 第15-31页 |
| 1 生长素 | 第15-20页 |
| 1.1 生长素的发现 | 第15页 |
| 1.2 生长素的生理作用和作用机制 | 第15-16页 |
| 1.3 生长素的合成途径 | 第16-18页 |
| 1.4 生长素的信号转导 | 第18-20页 |
| 2 生长素在在药用植物中的应用 | 第20-24页 |
| 2.1 促进药用植物插条发根及根的生长 | 第20-21页 |
| 2.2 促进药用植物培养愈伤组织和不定根形成 | 第21-22页 |
| 2.3 促进药用植物果实和花芽发育 | 第22-23页 |
| 2.4 在药用植物其它方面的作用研究 | 第23-24页 |
| 3 展望 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第一章 蓝光处理灵芝子实体不同生长发育阶段生长素含量变化研究 | 第31-38页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 1.1 供试菌株 | 第31页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-33页 |
| 2.1 灵芝木段栽培法 | 第32页 |
| 2.2 光质处理 | 第32页 |
| 2.3 灵芝样品鲜重和干重的测定 | 第32页 |
| 2.4 HPLC法检测灵芝中生长素的含量 | 第32-33页 |
| 2.4.1 分析样品溶液的制备 | 第32页 |
| 2.4.2 高效液相色谱条件 | 第32-33页 |
| 2.4.3 IAA标准品的配制 | 第33页 |
| 2.4.4 数据处理 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-36页 |
| 3.1 灵芝子实体不同生长发育阶段鲜重和干重的积累 | 第33页 |
| 3.2 IAA标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 3.3 灵芝子实体不同生长发育阶段IAA含量 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第二章 灵芝中生长素的合成途径研究 | 第38-47页 |
| 1 方法 | 第38-39页 |
| 1.1 灵芝生长素合成途径预测 | 第38页 |
| 1.2 生长素代谢相关基因的蛋白结构域及保守基序分析 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 2.1 IAA生物合成途径的预测 | 第39-40页 |
| 2.2 灵芝生长素代谢相关基因的生物信息分析结果 | 第40-45页 |
| 2.2.1 吲哚色胺途径 | 第40-43页 |
| 2.2.1.1 芳族基-L-氨基酸脱羧酶(DDC) | 第40-41页 |
| 2.2.1.2 单胺氧化酶(AOC1) | 第41页 |
| 2.2.1.3 醛脱氢酶(Aldh) | 第41-43页 |
| 2.2.2 吲哚丙酮酸途径和吲哚乙酰胺途径 | 第43-45页 |
| 2.2.2.1 色氨酸转氨酶(Tam1) | 第43-44页 |
| 2.2.2.2 酰胺酶(AMI) | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 灵芝生长素合成相关酶基因相对表达量研究 | 第47-56页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第47页 |
| 1.1 实验材料 | 第47页 |
| 1.2 实验试剂和仪器 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-51页 |
| 2.1 灵芝木段栽培法 | 第47-48页 |
| 2.2 光质处理 | 第48页 |
| 2.3 灵芝子实体RNA的提取 | 第48-50页 |
| 2.3.1 RNA质量检测 | 第49页 |
| 2.3.2 逆转录生成cDNA | 第49-50页 |
| 2.4 灵芝子实体不同发育时期cDNA的荧光定量PCR | 第50-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 3.1 不同生长发育阶段灵芝子实体总RNA提取结果 | 第51-52页 |
| 3.2 灵芝不同生长发育阶段生长素合成关键酶基因相对表达量分析 | 第52-54页 |
| 3.2.1 吲哚色胺途径关键酶基因相对表达量分析 | 第52页 |
| 3.2.2 吲哚丙酮酸途径和吲哚乙酰胺途径关键酶基因相对表达量分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 蓝光对灵芝子实体多糖和三萜酸含量的影响 | 第56-64页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第56页 |
| 1.1 材料 | 第56页 |
| 1.2 实验试剂和仪器 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-58页 |
| 2.1 灵芝木段栽培法 | 第56-57页 |
| 2.2 光质处理 | 第57页 |
| 2.3 灵芝干重和鲜重的测定 | 第57页 |
| 2.4 灵芝多糖测定 | 第57页 |
| 2.5 检测10种三萜酸含量 | 第57页 |
| 2.6 数据处理与分析 | 第57-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-60页 |
| 3.1 灵芝多糖含量变化 | 第58-59页 |
| 3.2 三萜酸总含量变化 | 第59-60页 |
| 3.3 对10种三萜酸含量分析 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第五章 灵芝中蓝光受体的克隆及分析 | 第64-74页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第64-65页 |
| 1.1 材料及处理 | 第64页 |
| 1.2 原始数据及引物设计 | 第64-65页 |
| 1.3 实验试剂和仪器 | 第65页 |
| 2 方法 | 第65-66页 |
| 2.1 灵芝木段栽培法 | 第65页 |
| 2.2 光质处理 | 第65页 |
| 2.3 灵芝wc-1和wc-2基因的序列验证 | 第65-66页 |
| 2.4 GlWC-1和GlWC-2的蛋白结构域及系统进化分析 | 第66页 |
| 2.5 不同时期蓝光处理和对照组RNA提取 | 第66页 |
| 2.6 荧光定量PCR | 第66页 |
| 3 结果与分析 | 第66-71页 |
| 3.1 蓝光处理和对照组灵芝不同生长发育阶段总RNA提取结果 | 第66-67页 |
| 3.2 Glwc-1和Glwc-2克隆结果和核酸序列分析 | 第67-68页 |
| 3.3 灵芝GlWC-1和GlWC-2氨基酸序列与其他真菌蓝光受体氨基酸序列比对 | 第68-69页 |
| 3.4 GlWC-1和GlWC-2的系统进化分析 | 第69-70页 |
| 3.5 灵芝不同生长发育阶段Glwc-1和Glwc-2相对表达量分析 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第六章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 1 结论 | 第74页 |
| 2 展望 | 第74-76页 |
| 附录 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介与发表文章 | 第81页 |
