| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 竹子简介 | 第8页 |
| 1.2 竹类研究现状 | 第8-9页 |
| 1.2.1 繁殖技术研究 | 第8-9页 |
| 1.2.2 遗传学研究 | 第9页 |
| 1.3 DNA分子标记技术 | 第9-14页 |
| 1.3.1 常见分子标记技术简介 | 第9-13页 |
| 1.3.1.1 RFLP分子标记（限制性内切酶片段长度多态性） | 第9-10页 |
| 1.3.1.2 RAPD分子标记（随机扩增DNA多态性） | 第10页 |
| 1.3.1.3 AFLP分子标记（扩增片段长度多态性） | 第10-11页 |
| 1.3.1.4 SCAR分子标记（序列特异扩增区域） | 第11页 |
| 1.3.1.5 SRAP分子标记技术（相关序列扩增多态性） | 第11-12页 |
| 1.3.1.6 SSR分子标记（微卫星标记） | 第12页 |
| 1.3.1.7 ISSR分子标记（简单序列重复区间扩增多态性） | 第12-13页 |
| 1.3.2 基于分子标记的竹亚科研究 | 第13-14页 |
| 1.4 遗传变异的量化 | 第14-16页 |
| 1.4.1 基本的遗传参数 | 第14页 |
| 1.4.2 遗传变异的度量 | 第14-16页 |
| 1.5 研究内容、目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 耐水湿竹种SSR-PCR反应体系的建立、优化和引物筛选 | 第17-27页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.2.2 竹子DNA的提取与检测方法 | 第18页 |
| 2.2.3 耐水湿竹种SSR-PCR反应体系建立及优化 | 第18-20页 |
| 2.2.4 耐水湿竹种SSR引物筛选 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-25页 |
| 2.3.1 供试材料DNA的检测 | 第20页 |
| 2.3.2 正交试验 | 第20页 |
| 2.3.3 SSR-PCR体系优化 | 第20-22页 |
| 2.3.4 SSR引物筛选 | 第22-25页 |
| 2.4 讨论和结论 | 第25-27页 |
| 3 基于ISSR-PCR的耐水湿竹种遗传多样性及亲缘关系分析 | 第27-42页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 材料与方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 材料 | 第27-28页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-36页 |
| 3.3.1 ISSR引物筛选 | 第29-33页 |
| 3.3.2 耐水湿竹属遗传多样性 | 第33页 |
| 3.3.3 耐水湿竹属遗传距离及亲缘关系分析 | 第33-34页 |
| 3.3.4 耐水湿竹种亲缘关系 | 第34-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-40页 |
| 3.4.1 ISSR反应体系的优越性 | 第36页 |
| 3.4.2 ISSR反应体系的优化 | 第36页 |
| 3.4.3 ISSR在研究耐水湿竹种间亲缘关系的适用性 | 第36-37页 |
| 3.4.4 耐水湿竹种遗传多样性 | 第37页 |
| 3.4.5 斑苦竹归属 | 第37-38页 |
| 3.4.6 ISSR引物特异性条带 | 第38-40页 |
| 3.4.7 展望 | 第40页 |
| 3.5 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附图 | 第47-50页 |
| 附录 | 第50-60页 |
| 附录A SSR-PCR反应规程 | 第50-51页 |
| 附录B ISSR-PCR反应规程 | 第51-52页 |
| 附录C ISSR引物序列（UBC Set | 第52-54页 |
| 附录D 基于ISSRS的耐水湿竹种遗传多样性参数 | 第54-59页 |
| 附录E 耐水湿竹种的主坐标分析图 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
