| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 导电粉体概述 | 第9-13页 |
| 1.2.1 导电粉体分类 | 第9-12页 |
| 1.2.2 导电粉体发展趋势 | 第12-13页 |
| 1.3 碳酸钙导电粉体简介 | 第13-15页 |
| 1.3.1 碳酸钙的分类 | 第13-14页 |
| 1.3.2 轻质碳酸钙的制备方法 | 第14页 |
| 1.3.3 轻质碳酸钙导电粉体的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 复合导电粉体制备方法 | 第15-18页 |
| 1.4.1 无机/无机复合导电粉体的制备方法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 有机/无机复合导电粉体的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.5 研究意义和研究内容 | 第18-19页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 2 实验材料与研究方案 | 第19-26页 |
| 2.1 实验方案设计 | 第19-21页 |
| 2.1.1 复合路线选择 | 第19-20页 |
| 2.1.2 氧化剂的选择 | 第20页 |
| 2.1.3 掺杂酸的选择 | 第20-21页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 结构与性能测试 | 第22-26页 |
| 2.3.1 红外光谱分析（FTIR） | 第22页 |
| 2.3.2 X 射线衍射分析（XRD） | 第22-23页 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜分析（SEM） | 第23页 |
| 2.3.4 差示扫描量热分析（TG） | 第23页 |
| 2.3.5 紫外-可见分光光度分析（UV-Vis） | 第23页 |
| 2.3.6 透射电子显微镜分析（TEM） | 第23页 |
| 2.3.7 X射线光电子能谱分析（XPS） | 第23-24页 |
| 2.3.8 Zeta电位分析 | 第24页 |
| 2.3.9 N_2吸附-脱附等温曲线分析（BET） | 第24页 |
| 2.3.10 耐酸性能测试 | 第24页 |
| 2.3.11 活化指数测试 | 第24-25页 |
| 2.3.12 沉降实验 | 第25页 |
| 2.3.13 电阻率测试 | 第25-26页 |
| 3 CaCO_3/SiO_2复合粒子的制备与改性 | 第26-47页 |
| 3.1 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.1.1 复分解法制备轻质碳酸钙 | 第26页 |
| 3.1.2 CaCO_3/SiO_2复合粒子的制备 | 第26页 |
| 3.1.3 CaCO_3/SiO_2复合粒子的改性 | 第26-27页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第27-46页 |
| 3.2.1 轻质碳酸钙结构与形貌分析 | 第27-30页 |
| 3.2.2 CaCO_3/SiO_2复合粒子的形貌结构与性能及其影响因素分析 | 第30-38页 |
| 3.2.3 改性复合粒子（CaCO_3/SiO_2/NH_2）的形貌结构与性能分析 | 第38-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 4 CaCO_3/SiO_2/NH_2/PNAI复合导电粉体的制备 | 第47-69页 |
| 4.1 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.1.1 以H_2O_2为氧化剂制备复合导电粉体 | 第47页 |
| 4.1.2 以FeCl_3为氧化剂制备复合导电粉体 | 第47页 |
| 4.1.3 以(NH_4)2S_2O_8为氧化剂制备复合导电粉体 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第48-67页 |
| 4.2.1 以H_2O_2为氧化剂制备的复合导电粉体形貌分析 | 第48页 |
| 4.2.2 以FeCl_3为氧化剂制备的复合导电粉体形貌分析 | 第48-49页 |
| 4.2.3 以(NH_4)2S_2O_8为氧化剂制备复合导电粉体的形貌结构与电导率 | 第49-57页 |
| 4.2.4 最佳反应条件下制备产物的形貌结构表征 | 第57-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第78页 |
