摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
缩略词表 | 第6-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 文献研究 | 第12-19页 |
1.1 AD研究背景 | 第12-13页 |
1.2 GSK-3β 与AD的关系 | 第13-15页 |
1.3 中医理论对AD的认识 | 第15-17页 |
1.4 本文主要工作 | 第17-19页 |
第二章 实验研究 | 第19-29页 |
2.1 实验材料 | 第19-21页 |
2.1.1 主要实验仪器 | 第19-20页 |
2.1.2 主要实验试剂 | 第20页 |
2.1.3 主要实验抗体 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-28页 |
2.2.1 实验动物和分组 | 第21-22页 |
2.2.2 头顶一颗珠水煎液制备 | 第22页 |
2.2.3 Morris水迷宫实验 | 第22页 |
2.2.4 实验动物造模 | 第22-23页 |
2.2.5 Golgi染色法 | 第23页 |
2.2.6 免疫组织化学法 | 第23-24页 |
2.2.7 Western blot检测 | 第24-27页 |
2.2.8 尼氏染色法 | 第27页 |
2.2.9 LTP | 第27-28页 |
2.3 统计学分析 | 第28-29页 |
第三章 实验结果 | 第29-46页 |
3.1 头顶一颗珠改善AD大鼠空间记忆障碍 | 第29-30页 |
3.2 头顶一颗珠与Tau蛋白的关系 | 第30-35页 |
3.2.1 头顶一颗珠改善AD大鼠海马内Tau蛋白磷酸化 | 第30-33页 |
3.2.2 头顶一颗珠下调AD大鼠海马GSK-3β 活性 | 第33-35页 |
3.3 头顶一颗珠与突触可塑性的关系 | 第35-41页 |
3.3.1 头顶一颗珠提高AD大鼠大鼠突触蛋白表达 | 第35-36页 |
3.3.2 头顶一颗珠改善AD大鼠海马的受损神经元 | 第36-37页 |
3.3.3 头顶一颗珠增加AD大鼠海马神经元树突的复杂性和树突棘密度 | 第37-39页 |
3.3.4 头顶一颗珠增强AD大鼠海马PP-DG通路LTP | 第39-41页 |
3.4 讨论 | 第41-44页 |
3.4.1 药物和造模 | 第41页 |
3.4.2 头顶一颗珠改善Tau磷酸化的可能作用机制 | 第41-42页 |
3.4.3 头顶一颗珠对突触功能的影响 | 第42-44页 |
本章小结 | 第44-46页 |
结论与展望 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-55页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
攻读硕士学位期间参与的课题及参加的学术会议 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |