| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-29页 |
| 1 溶杆菌的拮抗及生防机理 | 第12-18页 |
| 1.1 溶杆菌的胞外酶 | 第12-14页 |
| 1.2 次生代谢产物 | 第14-16页 |
| 1.3 诱导抗性 | 第16页 |
| 1.4 Clp蛋白调控 | 第16-17页 |
| 1.5 三型分泌系统(T3SS) | 第17-18页 |
| 2 生物防治功能 | 第18-22页 |
| 3 产酶溶杆菌中第二信使的研究进展 | 第22-29页 |
| 3.1 第二信使学说 | 第22页 |
| 3.2 环二鸟苷酸(c-di-GMP或cyclic di-guanylate)的研究进展 | 第22-27页 |
| 3.2.1 c-di-GMP的合成和降解 | 第22-23页 |
| 3.2.2 c-di-GMP的受体蛋白 | 第23-25页 |
| 3.2.3 c-di-GMP的生物学功能 | 第25-26页 |
| 3.2.4 c-di-GMP在细胞不同时期的分布 | 第26-27页 |
| 3.3 本研究的目的意义和技术路线 | 第27-29页 |
| 下篇 研究内容 | 第29-45页 |
| 1 材料和方法 | 第34-37页 |
| 1.1 供试菌株、质粒、引物和培养条件 | 第34-35页 |
| 1.2 Lys385基因突变体构建和验证 | 第35-36页 |
| 1.3 lys385基因过表达构建和验证 | 第36页 |
| 1.4 三种胞外酶的检测 | 第36页 |
| 1.5 HSAF的提取和HPLC检测 | 第36页 |
| 1.6 WAP-8294A2的提取和HPLC检测 | 第36-37页 |
| 1.7 lys385基因表达量的半定量PCR | 第37页 |
| 1.8 lys385相关菌株对真菌的拮抗实验 | 第37页 |
| 2 结果和分析 | 第37-42页 |
| 2.1 lys385基因的生物信息学分析 | 第37页 |
| 2.2 lys385敲除突变体的构建 | 第37-38页 |
| 2.3 RT-PCR验证互补和过表达菌株 | 第38页 |
| 2.4 lys385突变体和过表达菌株不改变主要胞外酶的分泌量 | 第38-39页 |
| 2.5 lys385突变体和过表达菌株不影响OH11对真菌的拮抗作用 | 第39-40页 |
| 2.6 lys385过表达菌株产生HSAF的能力增强 | 第40-41页 |
| 2.7 lys385突变体和过表达菌株不影响WAP-8294A2的产量 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
