| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1. 研究对象 | 第13页 |
| 2. 病例入选标准 | 第13-15页 |
| 2.1 诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.1.1 西医短暂性脑缺血发作的诊断标准 | 第13页 |
| 2.1.2 进展为脑梗死的诊断标准 | 第13页 |
| 2.1.3 中医对中风先兆的诊断标准(详见附录3) | 第13页 |
| 2.1.4 中医中风先兆气虚血瘀证诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.2 试验病例标准 | 第14-15页 |
| 2.2.1 纳入标准 | 第14页 |
| 2.2.2 排除标准 | 第14-15页 |
| 2.2.3 剔除、脱落病例标准 | 第15页 |
| 2.2.4 剔除/脱落病例的管理办法 | 第15页 |
| 2.2.5 中止试验标准 | 第15页 |
| 2.2.6 终点事件 | 第15页 |
| 3. 临床试验方法 | 第15-17页 |
| 3.1 试验设计 | 第15-16页 |
| 3.2 治疗方案 | 第16-17页 |
| 3.2.1 试验用药 | 第16页 |
| 3.2.2 药品来源 | 第16页 |
| 3.2.3 给药方案 | 第16页 |
| 3.2.4 两组用药疗程 | 第16页 |
| 3.2.5 基础治疗 | 第16-17页 |
| 4. 资料收集 | 第17页 |
| 5. 试验观测指标 | 第17页 |
| 5.1 疗效性观测指标 | 第17页 |
| 5.2 安全性指标 | 第17页 |
| 6. 有效性和安全性的评价 | 第17-19页 |
| 6.1 临床疗效评价标准 | 第17-18页 |
| 6.2 安全性评价标准 | 第18-19页 |
| 7. 技术路线图 | 第19页 |
| 8. 统计方法 | 第19-20页 |
| 9. 研究结论 | 第20-25页 |
| 9.1 入组情况 | 第20页 |
| 9.2 治疗前两组基线情况和可比性分析 | 第20-21页 |
| 9.3 两组治疗前后TIA发作次数 | 第21-22页 |
| 9.4 两组患者治疗前后中医证候总积分比较 | 第22页 |
| 9.5 两组患者治疗后疗效比较 | 第22页 |
| 9.6 两组患者血液流变学的变化 | 第22-23页 |
| 9.7 两组患者血脂变化 | 第23页 |
| 9.8 1年后患者脑梗死和脑出血的发生率 | 第23-24页 |
| 9.9 两组患者消化道不良事件 | 第24-25页 |
| 10. 讨论 | 第25-42页 |
| 10.1 TIA发病病因及发病机制 | 第25-26页 |
| 10.1.1 血流动力学改变 | 第25页 |
| 10.1.2 血液成分改变 | 第25页 |
| 10.1.3 微栓塞学说 | 第25-26页 |
| 10.1.4 血管痉挛 | 第26页 |
| 10.1.5 炎症反应学说 | 第26页 |
| 10.2 可干预的危险因素 | 第26-27页 |
| 10.2.1 高血压 | 第26-27页 |
| 10.2.2 高脂血症 | 第27页 |
| 10.2.3 糖尿病 | 第27页 |
| 10.2.4 其他 | 第27页 |
| 10.3 TIA的相关理化检查 | 第27-29页 |
| 10.3.1 血脂 | 第27-29页 |
| 10.3.1.1 胆固醇(TC) | 第28页 |
| 10.3.1.2 甘油三酯(TG) | 第28页 |
| 10.3.1.3 低密度脂蛋白(LDL) | 第28-29页 |
| 10.4 血液流变学 | 第29-30页 |
| 10.4.1 全血粘度 | 第29-30页 |
| 10.4.2 血浆粘度 | 第30页 |
| 10.4.3 红细胞压积 | 第30页 |
| 10.5 TIA的治疗及存在的问题 | 第30-33页 |
| 10.5.1 控制危险因素 | 第30-31页 |
| 10.5.2 抗血小板聚集药物 | 第31-32页 |
| 10.5.2.1 阿司匹林(aspirin) | 第31页 |
| 10.5.2.2 氯吡格雷(clopidogrel) | 第31-32页 |
| 10.5.3 抗血小板聚集药物存在问题 | 第32-33页 |
| 10.5.3.1 阿司匹林抵抗(Aspirin resistance AR) | 第32页 |
| 10.5.3.2 氯吡格雷抵抗及其不良反应 | 第32-33页 |
| 10.6 中医对TIA的认识 | 第33-35页 |
| 10.6.1 TIA对应的中医病证 | 第33页 |
| 10.6.2 中风先兆的病机 | 第33-34页 |
| 10.6.3 中风先兆证的治疗 | 第34-35页 |
| 10.7 参芎通脉颗粒组方特点 | 第35页 |
| 10.8 本试验中参芎通脉颗粒组方特点如下 | 第35-39页 |
| 10.8.1 黄芪 | 第35-37页 |
| 10.8.1.1 黄芪皂苷 | 第36页 |
| 10.8.1.2 黄芪多糖 | 第36-37页 |
| 10.8.1.3 黄芪黄酮 | 第37页 |
| 10.8.2 丹参 | 第37-39页 |
| 10.8.2.1 丹参酮 | 第37-38页 |
| 10.8.2.2 丹参素 | 第38页 |
| 10.8.2.3 丹酚酸 | 第38-39页 |
| 10.8.3 川芎 | 第39页 |
| 10.8.3.1 川芎内脂 | 第39页 |
| 10.8.3.2 阿魏酸 | 第39页 |
| 10.9 参芎通脉颗粒的总结 | 第39-40页 |
| 10.10 本试验结论讨论 | 第40-42页 |
| 10.10.1 随机对照的试验方法 | 第40页 |
| 10.10.2 试验分组情况分析 | 第40页 |
| 10.10.3 治疗3月试验观察 | 第40-41页 |
| 10.10.4 随访1年观察结果 | 第41-42页 |
| 11. 结论 | 第42页 |
| 12. 问题和展望 | 第42-44页 |
| 12.1 问题 | 第42-43页 |
| 12.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 综述 | 第54-65页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65-73页 |
| 附录1 1996年《各类脑血管疾病诊断要点》 | 第65-67页 |
| 附录2 中风先兆病辨证诊断标准(试行) | 第67-70页 |
| 附录3 中医中风先兆的诊断标准 | 第70-72页 |
| 附录4 ABCD2评分量表 | 第72-73页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第73-74页 |
