丹红注射液和生脉注射液质量分析研究
| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 中药质量分析研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2 指纹图谱在中药分析中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.1 中药材真伪、优劣鉴定 | 第13页 |
| 1.2.2 中药制剂批次间稳定性评价 | 第13-14页 |
| 1.2.3 中药制剂不同厂家鉴别 | 第14页 |
| 1.2.4 中药效应成分的研究 | 第14-15页 |
| 1.3 丹红注射液和生脉注射液质量分析研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.1 丹红注射液研究现状 | 第15-16页 |
| 1.3.2 生脉注射液研究现状 | 第16-17页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第17-19页 |
| 2 丹红注射液多元定量指纹图谱方法研究 | 第19-41页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第19-20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 试药 | 第19-20页 |
| 2.2 方法与结果 | 第20-29页 |
| 2.2.1 液相色谱-质谱条件 | 第20页 |
| 2.2.2 对照品溶液制备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 供试品溶液制备 | 第21页 |
| 2.2.4 缺丹参或红花的阴性供试品溶液制备 | 第21页 |
| 2.2.5 指纹图谱方法学验证 | 第21-22页 |
| 2.2.6 指纹图谱相似度测定 | 第22-24页 |
| 2.2.7 含量测定方法学验证 | 第24-27页 |
| 2.2.8 样品含量测定 | 第27-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-40页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第29-35页 |
| 2.3.2 质谱条件的优化 | 第35-38页 |
| 2.3.3 供试品溶液制备溶剂优化 | 第38-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 3 生脉注射液UPLC指纹图谱方法研究 | 第41-51页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第41页 |
| 3.1.1 仪器 | 第41页 |
| 3.1.2 试药 | 第41页 |
| 3.2 方法与结果 | 第41-45页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第41-43页 |
| 3.2.2 供试品溶液制备 | 第43页 |
| 3.2.3 指纹图谱方法学验证 | 第43-44页 |
| 3.2.4 指纹图谱相似度测定 | 第44-45页 |
| 3.3 色谱条件优化 | 第45-50页 |
| 3.3.1 检测波长的选择 | 第45页 |
| 3.3.2 色谱柱的选择 | 第45-46页 |
| 3.3.3 流动相体系的选择 | 第46-47页 |
| 3.3.4 柱温的优化 | 第47-48页 |
| 3.3.5 流速的优化 | 第48-49页 |
| 3.3.6 梯度的优化 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 4 生脉注射液中9种药效成分快速定量分析方法研究 | 第51-60页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第51页 |
| 4.1.1 仪器 | 第51页 |
| 4.1.2 试药 | 第51页 |
| 4.2 方法与结果 | 第51-56页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第51-52页 |
| 4.2.2 溶液制备 | 第52页 |
| 4.2.3 方法学验证 | 第52-54页 |
| 4.2.4 样品含量测定 | 第54-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-59页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第56-58页 |
| 4.3.2 供试品溶液制备溶剂优化 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 5 总结与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
