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无外加稳定剂的双水相共聚合相分离及成滴机理

致谢第5-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
1 前言第12-14页
2 文献综述第14-34页
    2.1 阳离子型聚丙烯酰胺概述第14-19页
        2.1.1 合成阳离子聚丙烯酰胺常见的单体第14-15页
        2.1.2 阳离子型聚丙烯酰胺的传统合成方法第15-19页
    2.2 双水相聚合第19-27页
        2.2.1 双水相体系的种类第19-20页
        2.2.2 双水相体系的相分离第20-21页
        2.2.3 双水相聚合体系的稳定及成滴机理第21-27页
    2.3 疏水改性的聚丙烯酰胺第27-32页
        2.3.1 疏水单体第28-29页
        2.3.2 疏水改性聚合物的自组装第29-32页
    2.4 课题的提出和研究内容第32-34页
3 实验部分第34-42页
    3.1 实验原料及规格第34-36页
    3.2 实验装置第36页
    3.3 实验方法及表征第36-42页
        3.3.1 双水相分散液合成第36页
        3.3.2 单体转化率的测定第36-37页
        3.3.3 聚合物分子量的测定第37页
        3.3.4 聚合物共聚组成的测定第37-38页
        3.3.5 聚合过程透光率曲线的测定第38-39页
        3.3.6 临界转化率和临界分子量的测定第39页
        3.3.7 双水相体系液滴尺寸及形态的测定第39页
        3.3.8 双水相体系稳定性研究第39-40页
        3.3.9 共聚过程中体系黏度的测定第40页
        3.3.10 聚合物疏水缔合性质的测定第40页
        3.3.11 聚合物玻璃化温度的测定第40-41页
        3.3.12 聚合物分解温度的测定第41-42页
4 无外加稳定剂的双水相共聚合相分离的研究第42-50页
    4.1 共聚体系单体组成对聚合体系相分离的影响第42-45页
    4.2 无外加稳定剂的双水相共聚合的临界转化率和临界分子量第45-48页
        4.2.1 引发剂用量对临界转化率和临界分子量的影响第45页
        4.2.2 反应温度对临界转化率和临界分子量的影响第45-46页
        4.2.3 单体浓度对临界转化率和临界分子量的影响第46-47页
        4.2.4 单体比例对临界转化率和临界分子量的影响第47-48页
    4.3 本章小结第48-50页
5 无外加稳定剂的双水相共聚合成滴及稳定机理第50-70页
    5.1 PAODBAC对于双水相共聚合体系分相的促进作用机理第50-60页
        5.1.1 PAODBAC和PAM的自组装行为第50-53页
        5.1.2 无外加稳定剂双水相共聚过程中共聚物组成变化第53-55页
        5.1.3 无外加稳定剂的双水相共聚过程中特性黏数的变化第55-56页
        5.1.4 无外加稳定剂的双水相共聚过程中聚合体系黏度的变化第56-57页
        5.1.5 无外加稳定剂的双水相共聚过程中共聚物玻璃化温度的变化第57-59页
        5.1.6 无外加稳定剂的双水相共聚过程中共聚物热分解温度的变化第59-60页
    5.2 无外加稳定剂的双水相共聚过程中的颗粒及形态变化第60-63页
    5.3 无机盐对无外加稳定剂双水相聚合体系相分离的影响第63-65页
    5.4 无外加稳定剂下的双水相共聚液滴的成滴机理第65-66页
    5.5 无外加稳定剂体系双水相共聚合的稳定机理第66-69页
    5.6 本章小结第69-70页
6 结论与展望第70-72页
参考文献第72-78页
作者简介第78页
攻读硕士学位期间所获奖励和荣誉情况第78页
攻读硕士学位期间发表或已录用的论文第78页

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