致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
1 前言 | 第12-14页 |
2 文献综述 | 第14-34页 |
2.1 阳离子型聚丙烯酰胺概述 | 第14-19页 |
2.1.1 合成阳离子聚丙烯酰胺常见的单体 | 第14-15页 |
2.1.2 阳离子型聚丙烯酰胺的传统合成方法 | 第15-19页 |
2.2 双水相聚合 | 第19-27页 |
2.2.1 双水相体系的种类 | 第19-20页 |
2.2.2 双水相体系的相分离 | 第20-21页 |
2.2.3 双水相聚合体系的稳定及成滴机理 | 第21-27页 |
2.3 疏水改性的聚丙烯酰胺 | 第27-32页 |
2.3.1 疏水单体 | 第28-29页 |
2.3.2 疏水改性聚合物的自组装 | 第29-32页 |
2.4 课题的提出和研究内容 | 第32-34页 |
3 实验部分 | 第34-42页 |
3.1 实验原料及规格 | 第34-36页 |
3.2 实验装置 | 第36页 |
3.3 实验方法及表征 | 第36-42页 |
3.3.1 双水相分散液合成 | 第36页 |
3.3.2 单体转化率的测定 | 第36-37页 |
3.3.3 聚合物分子量的测定 | 第37页 |
3.3.4 聚合物共聚组成的测定 | 第37-38页 |
3.3.5 聚合过程透光率曲线的测定 | 第38-39页 |
3.3.6 临界转化率和临界分子量的测定 | 第39页 |
3.3.7 双水相体系液滴尺寸及形态的测定 | 第39页 |
3.3.8 双水相体系稳定性研究 | 第39-40页 |
3.3.9 共聚过程中体系黏度的测定 | 第40页 |
3.3.10 聚合物疏水缔合性质的测定 | 第40页 |
3.3.11 聚合物玻璃化温度的测定 | 第40-41页 |
3.3.12 聚合物分解温度的测定 | 第41-42页 |
4 无外加稳定剂的双水相共聚合相分离的研究 | 第42-50页 |
4.1 共聚体系单体组成对聚合体系相分离的影响 | 第42-45页 |
4.2 无外加稳定剂的双水相共聚合的临界转化率和临界分子量 | 第45-48页 |
4.2.1 引发剂用量对临界转化率和临界分子量的影响 | 第45页 |
4.2.2 反应温度对临界转化率和临界分子量的影响 | 第45-46页 |
4.2.3 单体浓度对临界转化率和临界分子量的影响 | 第46-47页 |
4.2.4 单体比例对临界转化率和临界分子量的影响 | 第47-48页 |
4.3 本章小结 | 第48-50页 |
5 无外加稳定剂的双水相共聚合成滴及稳定机理 | 第50-70页 |
5.1 PAODBAC对于双水相共聚合体系分相的促进作用机理 | 第50-60页 |
5.1.1 PAODBAC和PAM的自组装行为 | 第50-53页 |
5.1.2 无外加稳定剂双水相共聚过程中共聚物组成变化 | 第53-55页 |
5.1.3 无外加稳定剂的双水相共聚过程中特性黏数的变化 | 第55-56页 |
5.1.4 无外加稳定剂的双水相共聚过程中聚合体系黏度的变化 | 第56-57页 |
5.1.5 无外加稳定剂的双水相共聚过程中共聚物玻璃化温度的变化 | 第57-59页 |
5.1.6 无外加稳定剂的双水相共聚过程中共聚物热分解温度的变化 | 第59-60页 |
5.2 无外加稳定剂的双水相共聚过程中的颗粒及形态变化 | 第60-63页 |
5.3 无机盐对无外加稳定剂双水相聚合体系相分离的影响 | 第63-65页 |
5.4 无外加稳定剂下的双水相共聚液滴的成滴机理 | 第65-66页 |
5.5 无外加稳定剂体系双水相共聚合的稳定机理 | 第66-69页 |
5.6 本章小结 | 第69-70页 |
6 结论与展望 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
作者简介 | 第78页 |
攻读硕士学位期间所获奖励和荣誉情况 | 第78页 |
攻读硕士学位期间发表或已录用的论文 | 第78页 |