| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 主要符号表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 材料和方法 | 第19-29页 |
| 1 实验材料 | 第19-22页 |
| ·实验细胞与动物 | 第19页 |
| ·药物 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要配制试剂 | 第20-22页 |
| 2 实验方法及步骤 | 第22-29页 |
| ·蝎毒多肽提取物的质量标准和提取方法 | 第22-23页 |
| ·蝎毒冻干粉 | 第22-23页 |
| ·蝎毒多肽提取物 | 第23页 |
| ·蝎毒多肽提取物提取方法 | 第23页 |
| ·S180肉瘤皮下种植瘤模型的建立及药物干预 | 第23-24页 |
| ·描绘肿瘤体积增长曲线，计算抑瘤率 | 第24页 |
| ·HE染色法观察肿瘤组织病理学变化 | 第24-25页 |
| ·激光共聚焦显微技术检测各组肿瘤组织Beclin1、MAP1LC3A、CD133 和CD90 蛋白表达 | 第25页 |
| ·免疫组化法半定量检测各组肿瘤组织Beclin1、MAP1LC3A、CD133和CD90蛋白表达水平 | 第25-26页 |
| ·Western blot法半定量检测各组肿瘤组织Beclin1、MAP1LC3A、CD133和CD90蛋白表达水平 | 第26-28页 |
| ·统计学方法 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-32页 |
| 1 蝎毒多肽提取物对小鼠生长状况及S180肉瘤移植瘤生长的影响 | 第29页 |
| 2 各组肿瘤组织形态学结果比较 | 第29-30页 |
| 3 各组肿瘤组织Beclin-1、MAP1LC3A、CD133 和CD90 的蛋白表达比较 | 第30-32页 |
| ·激光共聚焦显微技术检测结果 | 第30页 |
| ·免疫组织化学方法检测结果 | 第30-31页 |
| ·Western blot法检测结果 | 第31-32页 |
| 讨论 | 第32-41页 |
| 1 PESV抑制S180肉瘤生长 | 第32-33页 |
| 2 PESV与自噬性细胞死亡 | 第33-36页 |
| ·自噬 | 第33-34页 |
| ·肿瘤与自噬 | 第34-35页 |
| ·自噬相关基因beclin1和MAP1LC3A与自噬 | 第35-36页 |
| 3 PESV与肿瘤干细胞 | 第36-41页 |
| ·肿瘤干细胞 | 第36-37页 |
| ·肿瘤与肿瘤干细胞 | 第37-38页 |
| ·肿瘤干细胞标记物CD133和CD90与肿瘤干细胞 | 第38-39页 |
| ·肿瘤干细胞与自噬 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 附图 | 第42-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 综述 | 第55-62页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
