| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-36页 |
| ·病原物与寄主互作 | 第11-16页 |
| ·植物初级免疫系统(PTI) | 第12-14页 |
| ·效应分子诱导的免疫反应(ETI) | 第14-16页 |
| ·水稻稻瘟病及抗病基因研究进展 | 第16-25页 |
| ·稻瘟病的发生及危害 | 第16页 |
| ·稻瘟病菌研究进展 | 第16-21页 |
| ·水稻抗稻瘟病研究进展 | 第21-25页 |
| ·分子标记辅助选择(MAS)在水稻抗稻瘟病育种中的研究以及应用前景 | 第25-31页 |
| ·RNAi的发现及其在植物中的应用 | 第31-35页 |
| ·RNAi的发现及其作用机制 | 第31-32页 |
| ·RNAi在植物中的应用 | 第32-35页 |
| ·开题设想 | 第35-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-58页 |
| ·实验材料 | 第36-39页 |
| ·水稻材料 | 第36页 |
| ·稻瘟菌材料 | 第36-37页 |
| ·质粒载体与大肠杆菌和农杆菌菌株 | 第37页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第37-38页 |
| ·实验相关主要仪器设备 | 第38页 |
| ·实验用培养基和抗生素 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-58页 |
| ·水稻材料的栽培条件 | 第39-40页 |
| ·稻瘟病菌不同生理小种孢子培养 | 第40页 |
| ·水稻材料的稻瘟病菌接种,分级鉴定 | 第40-42页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第42-43页 |
| ·水稻总RNA提取,反转为cDNA以及qRT-PCR | 第43-44页 |
| ·引物设计,合成及扩增 | 第44-49页 |
| ·连锁标记筛选,F_2群体连锁分析 | 第49-50页 |
| ·广谱抗稻瘟菌基因Pi2的RNAi引物设计和扩增条件 | 第50-54页 |
| ·农杆菌介导的水稻雅恢2115遗传转化 | 第54-55页 |
| ·转基因水稻植株的PCR鉴定 | 第55-58页 |
| 第三章 结果与分析 | 第58-74页 |
| ·雅恢2115田间抗稻瘟病表现 | 第58-59页 |
| ·雅恢2115组合田间抗性表现 | 第59-61页 |
| ·已克隆抗稻瘟病基因在雅恢2115中的表达分析 | 第61-63页 |
| ·抗稻瘟病基因在雅恢2115中的等位克隆 | 第63-65页 |
| ·连锁标记筛选 | 第65-67页 |
| ·水稻RNAI载体构建 | 第67-74页 |
| ·RNA提取与检测 | 第67-68页 |
| ·Pi2 RNAi片段扩增 | 第68页 |
| ·Pi2 RNAi片段连接pCR8并检测 | 第68页 |
| ·pANDA载体构建与检测 | 第68-69页 |
| ·农杆菌介导的RNAi转化 | 第69-74页 |
| 第四章 讨论 | 第74-77页 |
| 后期设想 | 第77-78页 |
| 附表 | 第78-83页 |
| 参考文献 | 第83-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 博士期间发表学术论文等成果 | 第103页 |
