| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 英文缩略语表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-26页 |
| 1 研究材料 | 第12-16页 |
| ·流行病学调查内容 | 第12页 |
| ·研究对象 | 第12-13页 |
| ·主要仪器和设备 | 第13页 |
| ·主要试剂及配制 | 第13-15页 |
| ·引物设计及合成 | 第15-16页 |
| 2. 研究方法 | 第16-24页 |
| ·外周血血清的分离 | 第16页 |
| ·测定临床生化指标 | 第16页 |
| ·所选SNP位点信息 | 第16页 |
| ·全血基因组DNA提取和鉴定 | 第16-20页 |
| ·分析检测SNP | 第20-24页 |
| 3 质量控制 | 第24页 |
| ·一般情况采集 | 第24页 |
| ·生化指标检测 | 第24页 |
| ·DNA提取及SNP检测 | 第24页 |
| ·数据录入与检查 | 第24页 |
| 4 统计学分析 | 第24-25页 |
| 5 技术路线 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-35页 |
| 1 研究对象一般情况及生化指标比较 | 第26-28页 |
| ·应用PCR-RFLP技术检测-44G>A和+71A>G位点多态性 | 第26页 |
| ·应用MALDI-TOF MS技术检测27个Cx基因SNP位点多态性 | 第26-28页 |
| 2.实验室检测结果 | 第28-33页 |
| ·全血基因组DNA提取结果 | 第28-29页 |
| ·Cx40基因PCR产物电泳结果 | 第29页 |
| ·Cx40基因酶切片段的电泳结果 | 第29-30页 |
| ·各组Cx40基因多态位点 -44G>A、+71A>G的基因型和等位基因频率分布 | 第30页 |
| ·原发性高血压组及对照组Cx基因上SNP位点MALDI-TOF MS质谱分析结果 | 第30-33页 |
| 3 Hardy-Weinberg遗传平衡检验 | 第33页 |
| 4 EH组与对照组基因资料的比较 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 文献综述 | 第46-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 导师评阅表 | 第55页 |
