| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 本文制备的新化合物缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·国内外研究现状及发展趋势 | 第11-26页 |
| ·唑类含能材料的概述 | 第11-12页 |
| ·三唑类化合物 | 第12页 |
| ·1,2,4-三唑类含能化合物的研究进展 | 第12-16页 |
| ·1,2,4-联三唑类含能化合物的研究进展 | 第16-21页 |
| ·4,4ˊ-联-1,2,4-三唑的合成及反应的研究进展 | 第21-26页 |
| ·课题的提出和设计 | 第26-28页 |
| 第2章 4,4′-联-1,2,4-三唑（BTZ）的合成及其硝化反应 | 第28-35页 |
| ·引言 | 第28-31页 |
| ·BTz的合成 | 第31页 |
| ·BTz的硝化 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第32-33页 |
| ·4,4′-联-1,2,4-三唑（BTz）的制备 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第3章 4,4′-联-1,2,4-三唑（BTZ）的卤代反应以及其转化反应 | 第35-53页 |
| ·引言 | 第35-38页 |
| ·BTz的卤代化反应 | 第38-40页 |
| ·3,3’,5,5’-四碘-4,4’-联-1,2,4-三唑（TIBT）的合成 | 第38-39页 |
| ·3,3’,5,5’-四溴-4,4’-联-1,2,4-三唑（TBBT）的合成 | 第39-40页 |
| ·TIBT和TBBT的硝化反应 | 第40-42页 |
| ·TIBT和TBBT直接硝化反应 | 第40-41页 |
| ·TIBT和TBBT的硝基取代反应 | 第41-42页 |
| ·TIBT和TBBT的甲胺化反应 | 第42-47页 |
| ·甲胺的THF溶液与卤代BTz的甲胺取代反应 | 第42-44页 |
| ·甲胺的水溶液与卤代BTz的甲胺取代反应 | 第44-46页 |
| ·3,5-二（甲胺基）-3′,5′-二溴-4,4′-联-1,2,4-三唑（DMaDBBT）和 3,5,3′,5′-四（甲胺基）-4,4′-联-1,2,4-三唑（TMaBT）的热性能分析 | 第46-47页 |
| ·TIBT和TBBT的氰化反应 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·3,3′,5,5′-四碘-4,4′-联-1,2,4-三唑（TIBT）的制备 | 第49页 |
| ·3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑（TBBT）的制备 | 第49页 |
| ·3,5-二（甲胺基）-3′,5′-二溴-4,4′-联-1,2,4-三唑（DMaDBBT）的制备 | 第49-50页 |
| ·3,3′,5,5′-四（甲胺基）-4,4′-联-1,2,4-三唑（TMaBT）的制备 | 第50页 |
| ·小结 | 第50-53页 |
| 第4章 3,3′,5,5′-四叠氮基-4,4′-联-1,2,4-三唑（TABT）的合成及其转化反应 | 第53-72页 |
| ·引言 | 第53-57页 |
| ·TABT的合成反应优化以及热性能分析 | 第57-58页 |
| ·TABT的合成反应 | 第57-58页 |
| ·TABT的热稳定性分析 | 第58页 |
| ·TABT与氰基的环化反应 | 第58-60页 |
| ·TABT的还原反应及其衍生反应 | 第60-69页 |
| ·TABT的还原反应 | 第60-63页 |
| ·3,3′,5,5′-四（叔丁基-氧-甲酰氨基）-4,4′-联-1,2,4-三唑（TABocBT）的热稳定性分析 | 第63页 |
| ·TABT还原产物的氧化反应 | 第63-65页 |
| ·TABT还原产物的硝化反应 | 第65-68页 |
| ·TABT还原产物的环化反应 | 第68-69页 |
| ·实验部分 | 第69-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第69页 |
| ·3,3′,5,5′-四叠氮基-4,4′-联-1,2,4-三唑（TABT）的制备 | 第69-70页 |
| ·3,3′,5,5′-四（叔丁基-氧-甲酰氨基）-4,4′-联-1,2,4-三唑（TABocBT）的合成 | 第70页 |
| ·小结 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附图 | 第81-94页 |
| 攻读学位期间研究成果及获奖清单 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
