| 摘要 | 第1-16页 |
| ABSTRACT | 第16-21页 |
| 符号说明 | 第21-23页 |
| 第一章 绪论 | 第23-73页 |
| ·组合化学概述 | 第23-28页 |
| ·组合化学的定义与特点 | 第23页 |
| ·组合化学的发展历史 | 第23页 |
| ·组合化学的合成技术 | 第23-24页 |
| ·组合化学的应用 | 第24-28页 |
| ·新材料的开发 | 第24-25页 |
| ·催化剂的筛选 | 第25-26页 |
| ·新药物的合成与筛选 | 第26-28页 |
| ·纳米技术概述 | 第28-39页 |
| ·纳米技术简介 | 第28-29页 |
| ·金纳米颗粒的合成,表征与应用 | 第29-39页 |
| ·金纳米颗粒的合成 | 第29-31页 |
| ·金纳米颗粒的表征 | 第31-35页 |
| ·功能化金纳米颗粒的应用 | 第35-39页 |
| ·纳米组合化学 | 第39-45页 |
| ·纳米组合化学的定义 | 第39-40页 |
| ·纳米组合化学的主要应用 | 第40-45页 |
| ·纳米组合化学在催化剂设计筛选中的应用 | 第41-42页 |
| ·纳米组合化学在材料设计与筛选中的应用 | 第42-43页 |
| ·纳米组合化学在生物材料中的应用 | 第43-45页 |
| ·纳米组合化学的发展前景 | 第45页 |
| ·全氟污染物 | 第45-50页 |
| ·全氟化合物介绍 | 第45-46页 |
| ·全氟类有机污染物的分布 | 第46-48页 |
| ·PFOS/A污染物的去除 | 第48-50页 |
| ·生物转化方式处理PFOS/A | 第48页 |
| ·非特异性吸附PFOS | 第48-49页 |
| ·过滤法去除PFOS/A | 第49页 |
| ·氧化还原法去除PFOS/A | 第49-50页 |
| ·分子印迹去除PFOS/A | 第50页 |
| ·先导化合物的优化 | 第50-55页 |
| ·先导化合物 | 第50-51页 |
| ·先导化合物的发现 | 第51-53页 |
| ·从天然产物得到先导化合物 | 第51页 |
| ·以现有药物作为先导化合物 | 第51-52页 |
| ·用活性内源性物质作为先导化合物 | 第52页 |
| ·利用组合化学和高通量筛选得到 | 第52页 |
| ·利用计算机靶向筛选得到 | 第52-53页 |
| ·先导化合物的优化方法 | 第53-55页 |
| ·采用生物电子等排体进行替换 | 第53页 |
| ·前药设计 | 第53-54页 |
| ·软药设计 | 第54-55页 |
| ·定量构效关系研究 | 第55页 |
| ·本研究工作的内容与意义 | 第55-56页 |
| ·第一章参考文献 | 第56-73页 |
| 第二章 功能化金纳米颗粒库对PFOS分子去除机制的研究 | 第73-99页 |
| ·引言 | 第73-75页 |
| ·实验材料与仪器 | 第75-76页 |
| ·实验材料 | 第75-76页 |
| ·实验仪器 | 第76页 |
| ·实验方法 | 第76-84页 |
| ·金纳米颗粒库的合成 | 第76-81页 |
| ·SN配体的合成 | 第77-79页 |
| ·SH和SF配体的合成 | 第79-81页 |
| ·金纳米颗粒库的合成 | 第81页 |
| ·金纳米颗粒库的表征 | 第81-83页 |
| ·透射电子显微镜观察金纳米颗粒形貌 | 第81-82页 |
| ·动态水合粒径与Zeta电位的测量 | 第82页 |
| ·表面配体上载量的分析 | 第82-83页 |
| ·不同pH条件下的吸附筛选实验 | 第83-84页 |
| ·金纳米颗粒对PFOS分子的吸附热力学和动力学实验 | 第84页 |
| ·吸附热力学实验 | 第84页 |
| ·吸附动力学实验 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-94页 |
| ·纳米颗粒的表征 | 第84-88页 |
| ·透射电镜(TEM) | 第85页 |
| ·动态光散射(DLS)粒度分布及Zeta电位 | 第85-86页 |
| ·金纳米颗粒表面配体的定量分析 | 第86-88页 |
| ·金纳米材料库对PFOS吸附的筛选 | 第88-92页 |
| ·吸附热力学模型 | 第92-93页 |
| ·吸附动力学模型 | 第93-94页 |
| ·本章小结 | 第94-95页 |
| ·本章参考文献 | 第95-99页 |
| 第三章 抗癌先导化合物噻唑烷酮的水溶性和活性的优化 | 第99-118页 |
| ·引言 | 第99-100页 |
| ·实验材料与仪器 | 第100-101页 |
| ·实验材料 | 第100-101页 |
| ·实验仪器 | 第101页 |
| ·实验方法 | 第101-110页 |
| ·噻唑烷酮化合物的合成与表征 | 第101-109页 |
| ·溶解度筛选 | 第109页 |
| ·抗癌活性的筛选 | 第109-110页 |
| ·化合物半数有效浓度的测定 | 第110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-116页 |
| ·噻唑烷酮化合物库1的筛选 | 第110-113页 |
| ·噻唑烷酮化合物库2的筛选 | 第113-114页 |
| ·活性化合物EC_(50)测试 | 第114-116页 |
| ·本章结论 | 第116-117页 |
| ·本章参考文献 | 第117-118页 |
| 第四章 总结与展望 | 第118-121页 |
| ·总结 | 第118-119页 |
| ·展望 | 第119-121页 |
| 附录 | 第121-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文目录 | 第130-132页 |
| 附件 | 第132-148页 |
