| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| ·抗宫炎制剂 | 第10-12页 |
| ·抗宫炎的化学成分 | 第10-11页 |
| ·抗宫炎制剂的药理作用 | 第11-12页 |
| ·立题目的和意义 | 第12-13页 |
| 第2章 抗宫炎系列指纹图谱的建立 | 第13-46页 |
| ·仪器与材料 | 第13-14页 |
| ·分析方法的建立 | 第14-18页 |
| ·色谱条件 | 第14-15页 |
| ·供试品溶液的制备： | 第15-18页 |
| ·耐用性考察 | 第18-19页 |
| ·不同品牌的色谱柱 | 第18-19页 |
| ·不同品牌仪器比较 | 第19页 |
| ·生成抗宫炎（胶囊、片剂和颗粒）HPLC对照指纹图谱 | 第19-26页 |
| ·抗宫炎片对照谱图的生成 | 第22-23页 |
| ·抗宫炎胶囊对照图谱的生成 | 第23-24页 |
| ·抗宫炎颗粒对照谱图的生成 | 第24-26页 |
| ·指纹图谱的指认 | 第26-29页 |
| ·抗宫炎系列与原药材、中间体之间的相关性分析 | 第29-34页 |
| ·方法学考察 | 第34-43页 |
| ·专属性 | 第34-35页 |
| ·重现性考察 | 第35-37页 |
| ·精密度考察 | 第37-40页 |
| ·稳定性考察 | 第40-43页 |
| ·抗宫炎系列样品指纹图谱相似度测定 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第3章 抗宫炎颗粒质量标准研究 | 第46-62页 |
| ·薄层鉴别 | 第46-52页 |
| ·广东紫珠的薄层色谱鉴别 | 第46-48页 |
| ·乌药的薄层色谱鉴别 | 第48-50页 |
| ·益母草的薄层色谱鉴别 | 第50-52页 |
| ·连翘酯苷 B 和金石蚕苷含量测定原标准采用薄层扫描法测定益母草中盐酸 | 第52-62页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·条件考察（供试品溶液制备） | 第52-53页 |
| ·专属性实验 | 第53-54页 |
| ·线性关系的考察 | 第54-61页 |
| ·样品测定 | 第61-62页 |
| 第 4 章 乌药干浸膏质量标准研究 | 第62-82页 |
| ·水分测定 | 第62-63页 |
| ·总灰分 | 第63页 |
| ·有机氯农药残留量测定 | 第63-69页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第63-64页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第64页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第64页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第64-65页 |
| ·测定法 | 第65页 |
| ·专属性实验 | 第65-66页 |
| ·线性关系的考察 | 第66-67页 |
| ·精密度试验 | 第67-68页 |
| ·稳定性试验 | 第68页 |
| ·回收率试验 | 第68-69页 |
| ·样品含量测定 | 第69页 |
| ·重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜） | 第69-72页 |
| ·仪器及测定条件 | 第69页 |
| ·溶液的制备 | 第69-70页 |
| ·测定法 | 第70-72页 |
| ·样品含量测定 | 第72页 |
| ·含量测定：去甲异波尔定 | 第72-82页 |
| 第5章 结论与展望 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 附图 | 第86-90页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第90-91页 |
| 综述 | 第91-96页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |