| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述研究进展 | 第7-18页 |
| 1 前言 | 第7-8页 |
| 2 3-取代 3-羟基2吲哚酮主要合成方法综述 | 第8-14页 |
| ·2-吲哚酮的直接羟基化 | 第8-9页 |
| ·环化合成 | 第9-11页 |
| ·靛红制取 | 第11-14页 |
| ·烯丙基化 | 第11-12页 |
| ·芳基化 | 第12-14页 |
| ·Morita-Baylis-Hillman反应 | 第14页 |
| 3 2-吲哚酮的C-C以及C-N交叉偶联反应 | 第14-17页 |
| ·C-C交叉偶联反应 | 第15-16页 |
| ·C-N交叉偶联反应 | 第16-17页 |
| 4 本论文的研究意义与研究目标 | 第17-18页 |
| 第二章 铜催化 2-吲哚酮C-C交叉偶联反应 | 第18-27页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 实验部分 | 第19-25页 |
| ·试剂与仪器 | 第19-21页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·试剂处理 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| ·实验操作过程 | 第21页 |
| ·实验的优化与探索 | 第21-25页 |
| ·金属催化剂的筛选 | 第21-22页 |
| ·金属催化剂用量筛选 | 第22-23页 |
| ·TEMPO用量的筛选 | 第23页 |
| ·碱的类别的筛选 | 第23-24页 |
| ·K_3PO_4用量的筛选 | 第24-25页 |
| 3 3-取代 3-羟基2吲哚酮化合物的合成 | 第25-26页 |
| 4 实验小结 | 第26-27页 |
| 第三章 锌催化 2-吲哚酮C-C以及C-N交叉偶联反应 | 第27-34页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 实验部分 | 第27-32页 |
| ·试剂与仪器 | 第27-29页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·试剂处理 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验操作过程 | 第29页 |
| ·实验的优化与探索 | 第29-32页 |
| ·反应温度的筛选 | 第29-30页 |
| ·溶剂的筛选 | 第30页 |
| ·金属催化剂的筛选 | 第30-31页 |
| ·金属催化剂量的筛选 | 第31页 |
| ·氧化剂的筛选 | 第31-32页 |
| 3 3,3，-二取代2吲哚酮化合物的合成 | 第32-33页 |
| 4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第四章 结论 | 第34-35页 |
| 附录一 IR、MS、1H和 13C数据及谱图 | 第35-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |