摘要 | 第1-9页 |
文献综述 | 第9-21页 |
1 人类红细胞免疫的研究概况 | 第9-18页 |
·人类红细胞膜表面受体分布与功能关系的研究进展 | 第9-11页 |
·人类红细胞免疫系统概念的提出 | 第11页 |
·人类红细胞免疫系统的分子基础 | 第11-15页 |
·人红细胞CR1的概述 | 第12页 |
·人CR1的分子结构 | 第12-13页 |
·人E-CR1分子的遗传学特征 | 第13-15页 |
·人类红细胞免疫的功能 | 第15-17页 |
·人红细胞的免疫粘附功能 | 第15页 |
·人红细胞的免疫清除功能 | 第15-17页 |
·人红细胞免疫的补体调控功能 | 第17页 |
·人类红细胞免疫的基础研究及其在临床实践中的应用 | 第17-18页 |
2 动物红细胞免疫的研究概况 | 第18-21页 |
·灵长类动物 | 第18-19页 |
·非灵长类 | 第19-21页 |
·非灵长类哺乳动物红细胞免疫粘附功能概述 | 第19-20页 |
·目前对猪红细胞免疫粘附受体的研究 | 第20-21页 |
前言 | 第21-22页 |
材料与仪器 | 第22-26页 |
1 材料与试剂 | 第22-26页 |
·试验动物 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22-23页 |
·细胞及抗体类试剂 | 第22页 |
·常规试剂 | 第22-23页 |
·主要试剂的配制 | 第23-26页 |
·杂交瘤细胞制备的主要试剂配制 | 第23页 |
·猪CR1-like McAb制备的主要试剂配制 | 第23页 |
·猪CR1-like McAb纯化的主要试剂配制 | 第23-24页 |
·SDS-PAGE检测抗体纯度的主要试剂配制 | 第24页 |
·猪CR1-like McAb生物活性检测及其在红细胞膜上分布状态观察主要试剂配制 | 第24-25页 |
·膜流动性对猪CR1-like免疫粘附影响的主要试剂配制 | 第25-26页 |
试验方法 | 第26-34页 |
1 猪CR1-like单克隆抗体的制备与纯化 | 第26-31页 |
·抗原制备 | 第26页 |
·动物免疫 | 第26页 |
·杂交瘤细胞制备 | 第26-27页 |
·细胞融合 | 第26-27页 |
·杂交瘤细胞的筛选及建立 | 第27页 |
·猪CR1-like单克隆抗体生产及纯化 | 第27-31页 |
·杂交瘤细胞复苏 | 第27-28页 |
·杂交瘤细胞传代培养 | 第28页 |
·小鼠腹水的诱生及除杂 | 第28-29页 |
·猪CR1-like单克隆抗体的纯化 | 第29页 |
·Bradford法测定抗体浓度 | 第29-30页 |
·猪CR1-like单克隆的SDS-PAGE检测 | 第30-31页 |
2 猪CR1-like单克隆抗体生物活性检测 | 第31页 |
·猪红细胞悬液制备 | 第31页 |
·间接荧光免疫细胞化学检测 | 第31页 |
3 猪CR1-like在红细胞膜表面分布状态的观察 | 第31-32页 |
·猪红细胞悬液的制备 | 第31-32页 |
·间接荧光免疫细胞化学检测 | 第32页 |
4 膜流动性影响猪CR1-like粘附功能的检测 | 第32-34页 |
·C3b-beads的制备 | 第32-33页 |
·红细胞悬液的制备 | 第33页 |
·流式细胞仪检测样品的制备 | 第33-34页 |
试验结果 | 第34-41页 |
1 猪CR1-like单克隆抗体的制备与纯化 | 第34-36页 |
·杂交瘤细胞(CRT-2 CL-5)培养的观察 | 第34页 |
·小鼠腹水的诱生及除杂 | 第34-35页 |
·猪CR1-like单克隆抗体纯化 | 第35-36页 |
·单抗纯化及收集 | 第35-36页 |
·单抗纯度的测定 | 第36页 |
2 猪CR1-like McAb生物活性检测 | 第36-37页 |
3 猪CR1-like在红细胞膜表面分布状态的观察 | 第37-39页 |
4 膜流动性对猪红细胞CR1-like粘附功能的影响 | 第39-41页 |
分析与讨论 | 第41-46页 |
1 猪CR1-like单克隆抗体的制备及鉴定 | 第41-43页 |
·猪CR1-like单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 | 第41-42页 |
·小鼠阳性腹水诱生及除杂 | 第42-43页 |
·猪CR1-like McAb的纯化及生物活性检测 | 第43页 |
2 猪CR1-like在红细胞表面分布状态的初步观察 | 第43-44页 |
3 流式细胞术检测膜流动性对CR1-like粘附功能的影响 | 第44-46页 |
全文结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
Abstract | 第54-56页 |
附录 | 第56-66页 |
致谢 | 第66页 |