滋木丹联合TACE治疗原发性肝癌(肝肾阴虚瘀毒型)临床观察
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
引言 | 第7-9页 |
临床研究 | 第9-16页 |
1. 临床资料选择 | 第9-11页 |
·西医诊断标准 | 第9页 |
·中医辩证标准 | 第9-10页 |
·纳入标准 | 第10页 |
·排除及终止标准 | 第10页 |
·剔除标准 | 第10页 |
·临床资料一般情况分析 | 第10-11页 |
2.研究方法 | 第11-12页 |
·病例分组方法 | 第11页 |
·治疗方法 | 第11页 |
·观察指标 | 第11-12页 |
·观察时间 | 第12页 |
3.疗效评定标准 | 第12-13页 |
·综合疗效判断标准 | 第12页 |
·中医疗效判断指标 | 第12-13页 |
·西医疗效判断指标 | 第13页 |
·统计方法 | 第13页 |
4.研究结果 | 第13-16页 |
·治疗前后两组肿瘤标志物AFP的改善情况比较 | 第13页 |
·两组生化指标改善情况比较 | 第13-14页 |
·两组治疗前后肿瘤大小比较 | 第14页 |
·两组治疗后1年生存率的比较 | 第14页 |
·两组治疗前后临床症状改善情况比较 | 第14-15页 |
·两组患者总疗效比较 | 第15页 |
·不良反应 | 第15页 |
·安全性检测 | 第15-16页 |
讨论 | 第16-20页 |
1.导师学术思想 | 第16-17页 |
2.实验方剂 | 第17页 |
3.实验方解 | 第17-18页 |
4.滋木丹现代药理分析 | 第18页 |
5.研究结论 | 第18-20页 |
文献综述 | 第20-29页 |
结语 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-33页 |
附录 | 第33-35页 |
致谢 | 第35页 |