| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·植物对低磷环境的适应机制 | 第8-13页 |
| ·低磷环境下磷的吸收和运输 | 第8-11页 |
| ·低磷环境下体内磷的代谢、循环利用 | 第11-13页 |
| ·本文的主要研究内容和意义 | 第13-15页 |
| ·GDPD的研究现状 | 第13页 |
| ·本文的研究内容和意义 | 第13-15页 |
| 2 拟南芥GDPD基因家族分析 | 第15-34页 |
| ·材料 | 第15-17页 |
| ·植物材料 | 第15-16页 |
| ·菌株及质粒 | 第16页 |
| ·主要试剂、缓冲液及培养基 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-23页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第17页 |
| ·植物总RNA提取及浓度测定 | 第17-18页 |
| ·RNA电泳检测 | 第18页 |
| ·mRNA反转录合成cDNA | 第18-19页 |
| ·pENTIR~(TM)/SD/D-TOPO~(?)载体的构建 | 第19页 |
| ·构建植物表达载体 | 第19页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第19-20页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第20页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第20页 |
| ·农杆菌转化 | 第20页 |
| ·质粒抽提 | 第20-21页 |
| ·DIG-DNA探针的合成 | 第21页 |
| ·Northern杂交 | 第21-22页 |
| ·拟南芥转化 | 第22页 |
| ·植物组织中GUS活性染色 | 第22页 |
| ·基因的预测 | 第22-23页 |
| ·DNA序列一致性比对 | 第23页 |
| ·进化树的构建 | 第23页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-32页 |
| ·拟南芥GDPD基因家族的识别 | 第23-25页 |
| ·拟南芥GDPD基因家族同源性序列分析 | 第25-28页 |
| ·拟南芥GDPD基因家族进化树的构建 | 第28-30页 |
| ·拟南芥GDPD基因家族组织表达特性 | 第30-31页 |
| ·拟南芥AtGDPD5基因启动子的表达特性 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 拟南芥AtGDPD5基因在低磷生长环境中的功能 | 第34-44页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·植物总RNA提取及浓度测定 | 第34页 |
| ·RNA电泳检测 | 第34页 |
| ·mRNA反转录成cDNA | 第34-35页 |
| ·Northern杂交 | 第35页 |
| ·植物组织中GUS活性染色 | 第35页 |
| ·AtGDPD5基因突变体鉴定 | 第35页 |
| ·半定量RT-PCR | 第35页 |
| ·拟南芥野生型和atgdpd5-1突变体不同磷浓度处理 | 第35页 |
| ·磷含量的测定 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·拟南芥AtGDPD5基因表达被低磷环境所诱导 | 第36-37页 |
| ·低磷环境激活了拟南芥AtGDPD5基因的启动子活性 | 第37-38页 |
| ·拟南芥AtGDPD5基因突变体的鉴定 | 第38-39页 |
| ·低磷生长环境下atgdpd5-1突变体的表型 | 第39-40页 |
| ·低磷环境中AtGDPD5基因突变体的磷含量的分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
