| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·树枝化基元的简介 | 第9页 |
| ·树枝化基元的合成 | 第9-11页 |
| ·发散合成法 | 第9-10页 |
| ·收敛合成法 | 第10-11页 |
| ·发散收敛共用法及其它方法 | 第11页 |
| ·树枝化基元的应用 | 第11-13页 |
| ·树枝化聚合物简介 | 第13-18页 |
| ·树枝化聚合物的合成方法 | 第14-15页 |
| ·树枝化聚合物的应用 | 第15-18页 |
| ·普鲁兰多糖简介 | 第18-20页 |
| ·普鲁兰多糖的结构与性质 | 第18-19页 |
| ·普鲁兰多糖的化学改性 | 第19页 |
| ·普鲁兰多糖的应用 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究意义和主要内容 | 第20-23页 |
| 第二章 Pullulan-树枝化聚合物的合成 | 第23-35页 |
| ·主要实验仪器 | 第23页 |
| ·主要药品 | 第23-24页 |
| ·化合物测试方法 | 第24-25页 |
| ·试剂的纯化和处理 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-34页 |
| ·炔丁胺-PLys 树枝基元的合成 | 第25-28页 |
| ·丙炔胺-PAMAM 树枝基元的合成 | 第28-30页 |
| ·3G 丙炔胺-PAMAM 树枝基元的修饰 | 第30页 |
| ·叠氮化普鲁兰多糖的合成 | 第30-32页 |
| ·普鲁兰-PLYS 树枝化聚合物的合成 | 第32页 |
| ·普鲁兰-PAMAM 树枝化聚合物的合成 | 第32-33页 |
| ·普鲁兰-PAMAM 树枝化聚合物衍生物的合成 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 Pullulan-树枝化聚合物的结果与讨论 | 第35-49页 |
| ·Lys 树枝状大分子的表征 | 第35-37页 |
| ·炔丁胺的合成与表征 | 第35-36页 |
| ·双 BOC 保护赖氨酸的表征 | 第36页 |
| ·赖氨酸树枝的表征 | 第36-37页 |
| ·炔丙胺-PAMAM 树枝状大分子的合成与表征 | 第37-47页 |
| ·0.5 代炔丙胺- PAMAM 反应条件的合成和产物表征 | 第37-38页 |
| ·1.0 代炔丙胺-PAMAM 的合成和产物表征 | 第38-41页 |
| ·其它代数炔丙胺-PAMAM 的合成和表征 | 第41页 |
| ·1.5G 和 2.5G 产品的表征 | 第41-42页 |
| ·2.0G 和 3.0G 产品的表征 | 第42-44页 |
| ·硬脂酸 3.0G 树枝基元的表征 | 第44页 |
| ·叠氮普鲁兰的表征溴化普鲁兰的表征 | 第44-46页 |
| ·普鲁兰-树枝化聚合物的表征 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 基于β-CD 包结作用的超分子自组装 | 第49-61页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·CDs 包结络合作用的选择性 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-55页 |
| ·主要实验仪器 | 第50页 |
| ·主要药品 | 第50-51页 |
| ·试剂的纯化和处理 | 第51页 |
| ·炔丙胺-PAMAM 树枝大分子的合成 | 第51页 |
| ·金刚烷-LA 的合成 | 第51-52页 |
| ·金刚烷-PEG 的合成 | 第52-53页 |
| ·6-OTs-β-CD 的合成 | 第53页 |
| ·6-N_3-β-CD 的合成 | 第53-54页 |
| ·β-CD-PAMAM 的合成 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-59页 |
| ·金刚烷-PLA 的合成与表征 | 第55-56页 |
| ·金刚烷-PEO 的合成与表征 | 第56-57页 |
| ·6-OTs-β-CD 的合成与表征 | 第57页 |
| ·6-N_3-β-CD 的合成的表征 | 第57-58页 |
| ·β-CD-PAMAM 的表征 | 第58页 |
| ·金刚烷-PLA 与β-CD-PAMAM 相互作用的表征 | 第58-59页 |
| ·金刚烷-PEO 与β-CD-PAMAM 相互作用的表征 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 总结与展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
