| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·花色素苷的概述 | 第10页 |
| ·花色素苷的基本结构 | 第10页 |
| ·花色素苷的生物合成 | 第10页 |
| ·花色素苷的分类和分布 | 第10-11页 |
| ·影响花色素苷生物合成和结构稳定性的因素 | 第11-13页 |
| ·pH对花色素苷生物合成和结构稳定性的影响 | 第11页 |
| ·温度对花色素苷生物合成和结构稳定性的影响 | 第11-12页 |
| ·光照对花色素苷稳生物合成和结构稳定性的影响 | 第12页 |
| ·糖类和其降解产物对花色素苷生物合成和结构稳定性的影响 | 第12页 |
| ·土壤中矿物质元素对花色素苷生物合成和结构稳定性的影响 | 第12-13页 |
| ·花色素苷在植物光合过程中的作用 | 第13-15页 |
| ·叶绿素荧光技术的应用 | 第15页 |
| ·本论文选题的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 绣线菊叶片中花色素苷对光合PSⅡ功能的影响 | 第16-26页 |
| ·本章前言 | 第16页 |
| ·材料与方法 | 第16-17页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·测定参数和方法 | 第16-17页 |
| ·数据处理方法 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-24页 |
| ·光合有效辐射和大气温度的日变化 | 第17-18页 |
| ·三个绣线菊品种叶片叶绿素和花色素苷含量的差异 | 第18-19页 |
| ·三种绣线菊叶片初始荧光(F_o)和最大荧光(F_m)的差异 | 第19-20页 |
| ·三种绣线菊叶片PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)和潜在光化学活性(F_v/F_0)的差异 | 第20页 |
| ·三种绣线菊叶片实际光化学效率(Φ_(psⅡ))和电子传递速率性(ETR)差异 | 第20-21页 |
| ·三种绣线菊叶片PSⅡ单位反应中心比活参数的差异 | 第21-22页 |
| ·三种绣线菊叶片PSⅡ反应中心吸收光能分配参数的差异 | 第22-23页 |
| ·三种绣线菊伸展叶片中色素含量与叶绿素荧光参数之间的相关分析 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 3 盐胁迫下绣线菊叶片中花色素苷对光系统PSⅡ功能的影响 | 第26-34页 |
| ·本章前言 | 第26页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验处理 | 第26-27页 |
| ·测定参数和方法 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·盐胁迫下绣线菊两种叶片叶绿素含量的变化 | 第27-28页 |
| ·盐胁迫下绣线菊两种叶片花色素苷含量的变化 | 第28-29页 |
| ·盐胁迫下绣线菊两种叶片初始荧光(F_o)和最大荧光(F_m)的变化 | 第29-30页 |
| ·盐胁迫下绣线菊两种叶片最大光化学效率(F_v/F_m)的变化 | 第30页 |
| ·盐胁迫下绣线菊两种叶片实际光量子效率(Φ_(PSⅡ))的变化 | 第30-31页 |
| ·盐胁迫下绣线菊两种叶片光化学淬灭系数(q_P)和非光化学淬灭系数(q_(NP))的变化 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 4 干旱下绣线菊叶片中花色素苷对光系统PSⅡ功能的影响 | 第34-42页 |
| ·本章前言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验处理 | 第34-35页 |
| ·测定参数和方法 | 第35页 |
| ·数据处理 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·干旱胁迫下绣线菊两种叶片叶绿素含量的变化 | 第35-36页 |
| ·干旱胁迫下绣线菊两种叶片花色素苷含量的变化 | 第36页 |
| ·干旱胁迫下绣线菊两种叶片PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)和潜在光化学活性(F_v/F_o)的变化 | 第36-37页 |
| ·干旱胁迫下绣线菊两种叶片光合电子传递链上QA~-氧化还原状态的变化 | 第37-38页 |
| ·干旱胁迫下绣线菊两种叶片能量分配参数的变化 | 第38-39页 |
| ·干旱胁迫下绣线菊两种叶片能量单位PSⅡ反应中心比活参数的变化 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
