| 论文创新点 | 第1-7页 |
| 缩略语表 | 第7-12页 |
| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 1 引言 | 第17-22页 |
| 第一部分:3T3L1前脂肪细胞中FABP4基因表达降调节对PTEN及P-AKT表达的影响 | 第22-33页 |
| 2 实验材料 | 第22-24页 |
| ·细胞系 | 第22页 |
| ·主要试剂及溶液配置 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| 3 实验方法 | 第24-29页 |
| ·3T3-L1前脂肪细胞的培养、传代 | 第24-25页 |
| ·FABP4的基因干扰、诱导分化 | 第25-26页 |
| ·四组细胞FABP4及PTEN的基因表达 | 第26-28页 |
| ·四组细胞中FABP4、PTEN及P-Akt的蛋白表达 | 第28-29页 |
| ·统计学方法 | 第29页 |
| 4 实验结果 | 第29-31页 |
| ·四组细胞中FABP4与PTEN的基因表达差异 | 第29-30页 |
| ·四组细胞FABP4、PTEN及P-Akt的蛋白表达 | 第30-31页 |
| 5 讨论 | 第31-32页 |
| 6 小结 | 第32-33页 |
| 第二部分：FABP4与PTEN在2型糖尿病大鼠肝脏、肌肉及脂肪组织中的基因表达及二者间相关性研究 | 第33-55页 |
| 7 实验材料 | 第34-36页 |
| ·实验动物 | 第34-35页 |
| ·实验动物饲料配方 | 第35页 |
| ·实验动物分组 | 第35页 |
| ·实验试剂 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| 8 实验方法 | 第36-41页 |
| ·主要溶液配置 | 第36-37页 |
| ·造模过程 | 第37-38页 |
| ·动物组织标本采集 | 第38页 |
| ·动物组织总RNA提取 | 第38-39页 |
| ·逆转录 | 第39页 |
| ·PCR检测 | 第39-40页 |
| ·荧光定量PCR | 第40-41页 |
| ·溶解曲线的分析 | 第41页 |
| ·扩增曲线的分析 | 第41页 |
| ·基因表达的相对差异 | 第41页 |
| ·统计学方法 | 第41页 |
| 9 实验结果 | 第41-49页 |
| ·制备成功的2型糖尿病大鼠模型 | 第42页 |
| ·RNA的质量的检测 | 第42页 |
| ·引物的特异性检测 | 第42-43页 |
| ·溶解曲线的分析 | 第43-44页 |
| ·扩增曲线的分析 | 第44页 |
| ·FABP4在实验组与对照组肝脏、肌肉及脂肪中的基因表达情况 | 第44-46页 |
| ·PTEN在实验组与对照组肝脏、肌肉及脂肪中的基因表达情况 | 第46-48页 |
| ·实验组同一组织内FABP4与PTEN基因表达的相关性 | 第48-49页 |
| 10 讨论 | 第49-54页 |
| 11 小结 | 第54-55页 |
| 第三部分 ：糖调节受损及初发2型糖尿病患者外周FABP4与PTEN浓度变化及二者相关性研究 | 第55-72页 |
| 12 实验材料 | 第55-56页 |
| 13 实验方法 | 第56-58页 |
| ·体重指数(BMI)的计算 | 第56页 |
| ·相关生化指标检测 | 第56页 |
| ·FABP4和PTEN浓度检测 | 第56-58页 |
| ·统计学方法 | 第58页 |
| 14 实验结果 | 第58-64页 |
| ·各组间临床检测指标比较 | 第59-60页 |
| ·四组血浆PTEN浓度的比较 | 第60-61页 |
| ·四组血浆FABP4浓度的比较 | 第61-62页 |
| ·HOMA-IR的独立相关因素 | 第62-63页 |
| ·FABP4与PETN的相关性 | 第63-64页 |
| 15 讨论 | 第64-70页 |
| 16 小结 | 第70-71页 |
| 17 全文结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 综述 | 第81-100页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 攻博期间发表的科研成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
