| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-33页 |
| ·多组分反应的定义及其历史发展 | 第8-10页 |
| ·多组分反应的特点及在有机合成中的优势 | 第10-12页 |
| ·发展新的多组分反应的策略 | 第12-13页 |
| ·多组分反应发展趋势 | 第13页 |
| ·多组分反应在合成杂环化合物中的应用 | 第13-32页 |
| ·含氧杂环化合物的多组分合成 | 第14-20页 |
| ·含氮杂环化合物的多组分合成 | 第20-30页 |
| ·含硫杂环化合物的多组分合成 | 第30-31页 |
| ·含不同杂原子杂环化合物的多组分合成 | 第31-32页 |
| ·本论文研究的主要内容和目的 | 第32-33页 |
| 第二章 微波辐射下多组分反应合成吡啶杂环衍生物 | 第33-65页 |
| ·背景介绍 | 第33-36页 |
| ·氰基乙酰基吲哚及其衍生物参与的反应 | 第36-45页 |
| ·合成路线的设计 | 第36页 |
| ·合成的初步尝试结果及条件的最优化 | 第36-39页 |
| ·最优化条件下反应的适用性研究和讨论 | 第39-41页 |
| ·反应机理推测 | 第41页 |
| ·取代3-氰基乙酰基吲哚参与的反应 | 第41-43页 |
| ·醛、苯乙酮、氰基乙酰基吲哚和醋酸铵四组分反应 | 第43-45页 |
| ·氰基乙酰基吡咯参与的反应 | 第45-48页 |
| ·合成路线的设计 | 第46页 |
| ·合成的初步尝试及反应条件的优化 | 第46-47页 |
| ·优化条件下反应适用性探讨 | 第47-48页 |
| ·反应机理推测 | 第48页 |
| ·萘醛、氰基乙酰基吲哚和达米酮的三组分反应 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-64页 |
| ·实验过程 | 第49-51页 |
| ·产物结构表征 | 第51-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第三章1,3-偶极环加成反应合成螺吡咯烷化合物 | 第65-91页 |
| ·背景介绍 | 第65-68页 |
| ·螺羟吲哚吡咯烷衍生物的合成 | 第68-76页 |
| ·合成路线的设计 | 第68页 |
| ·合成的初步尝试结果及最优化条件的选择 | 第68-69页 |
| ·最优化条件下反应的适用性研究和结果讨论 | 第69-72页 |
| ·反应机理推测 | 第72-73页 |
| ·氰基乙酰基吡咯、芳香醛、靛红和肌氨酸四组分反应 | 第73-76页 |
| ·苊醌参与的1,3-偶极环加成反应 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-90页 |
| ·溶剂的干燥 | 第77-78页 |
| ·实验过程 | 第78-79页 |
| ·化合物结构表征 | 第79-90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| 第四章多功能团有机电致发光分子多组分合成及其光电性能研究 | 第91-107页 |
| ·背景介绍 | 第91-95页 |
| ·三苯胺-吡啶类化合物的合成 | 第95-96页 |
| ·目标化合物的设计合成路线 | 第95页 |
| ·问题讨论 | 第95-96页 |
| ·实验部分 | 第96-101页 |
| ·实验过程 | 第96-97页 |
| ·产物结构表征 | 第97-101页 |
| ·光谱性质 | 第101-104页 |
| ·紫外可见吸收光谱 | 第101-102页 |
| ·荧光发射光谱 | 第102-104页 |
| ·热学性能 | 第104-105页 |
| ·电化学性能 | 第105-106页 |
| ·小结 | 第106-107页 |
| 第五章 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-123页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第123-124页 |
| 附录 | 第124-132页 |
| 附录一 | 第124-126页 |
| 附录二 | 第126-127页 |
| 附录三 | 第127-132页 |
| 致谢 | 第132页 |