| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-29页 |
| ·酶多功能催化有机合成的研究进展 | 第8-18页 |
| ·Aldol 反应 | 第8-10页 |
| ·Henry(nitroaldol)反应 | 第10-11页 |
| ·Morita-Baylis-Hillman 反应 | 第11页 |
| ·Hantzsch 反应 | 第11-12页 |
| ·Aza-Diels Alder 反应 | 第12页 |
| ·Knoevenagel 缩合反应 | 第12-13页 |
| ·Michael 加成反应 | 第13-14页 |
| ·Domino 反应 | 第14-15页 |
| ·Mannich 反应 | 第15-17页 |
| ·Markovnikov 反应 | 第17-18页 |
| ·C-N 键形成反应的研究进展 | 第18-21页 |
| ·奥美拉唑的合成 | 第21-24页 |
| ·2 -氯甲基-4-甲氧基-3, 5-二甲基吡啶的合成方法 | 第22-23页 |
| ·2 -巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成方法 | 第23-24页 |
| ·课题的研究背景及意义 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 脂肪酶催化微水相 N-杂环 Mannich 缩合反应 | 第29-43页 |
| ·研究背景 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·酶的选择 | 第30-31页 |
| ·溶剂种类的选择 | 第31-32页 |
| ·酶量的选择 | 第32-33页 |
| ·体系水浓度的选择 | 第33-34页 |
| ·反应温度的选择 | 第34-35页 |
| ·反应时间的选择 | 第35-36页 |
| ·不同底物的反应情况 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·实验试剂 | 第38-39页 |
| ·实验仪器及方法 | 第39页 |
| ·脂肪酶催化 N-杂环化合物的 Mannich 缩合反应 | 第39-40页 |
| ·代表产物结构与表征 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三章 蛋白酶催化有机溶剂中 N-杂环 Markovnikov 加成反应 | 第43-55页 |
| ·研究背景 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-50页 |
| ·酶的选择 | 第44-45页 |
| ·溶剂种类的选择 | 第45页 |
| ·酶量的选择 | 第45-46页 |
| ·反应温度的选择 | 第46-47页 |
| ·反应时间的选择 | 第47页 |
| ·底物摩尔比的选择 | 第47-48页 |
| ·不同底物的反应情况 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-53页 |
| ·实验试剂 | 第50-51页 |
| ·实验仪器及方法 | 第51-52页 |
| ·蛋白酶催化 N-杂环 Markovnikov 加成反应 | 第52页 |
| ·代表产物结构与表征 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第四章 奥美拉唑合成工艺的研究与改进 | 第55-63页 |
| ·研究背景 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·硝化过程 2 发烟硝酸浓度对反应的影响 | 第56页 |
| ·酯化过程 4 三因素对反应收率的影响 | 第56-58页 |
| ·底物摩尔比对酯化过程的影响 | 第56-57页 |
| ·温度对酯化过程的影响 | 第57-58页 |
| ·催化剂的用量对酯化过程的影响 | 第58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·实验试剂 | 第59页 |
| ·实验仪器与方法 | 第59-60页 |
| ·奥美拉唑的合成 | 第60-61页 |
| ·代表产物结构与表征 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表与待发表论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
