| 摘要 | 第1-4页 |
| abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第1章 材料和方法 | 第10-16页 |
| ·材料 | 第10-11页 |
| ·主要仪器 | 第10页 |
| ·主要试剂 | 第10-11页 |
| ·研究对象 | 第11页 |
| ·方法 | 第11-16页 |
| ·提取、溶解新鲜组织及细胞DNA | 第11-13页 |
| ·制备裂解缓冲液 | 第11-12页 |
| ·制备1×HMWbuffer | 第11-12页 |
| ·制备4ml裂解液 | 第12页 |
| ·提取DNA | 第12-13页 |
| ·聚合酶链反应PCR | 第13-14页 |
| ·设计及合成引物 | 第13页 |
| ·PCR50μl反应体系 | 第13-14页 |
| ·PCR法扩增目的基因 | 第14页 |
| ·扩增产物电泳分析 | 第14-15页 |
| ·配备0.5×TBE缓冲液 | 第14页 |
| ·制备琼脂糖凝胶 | 第14-15页 |
| ·电泳分析 | 第15页 |
| ·核酸序列测序及分析 | 第15页 |
| ·统计学分析 | 第15-16页 |
| 第2章 结果 | 第16-23页 |
| ·不同宫颈病变组织中HPV感染率 | 第16页 |
| ·不同宫颈病变组织中16型HPV感染率 | 第16-17页 |
| ·HPV16 L1基因扩增结果 | 第17-18页 |
| ·HPV16 L1基因多态性分析 | 第18-20页 |
| ·不同宫颈病变中L1基因多态性比较 | 第20-23页 |
| ·慢性宫颈炎、CIN、宫颈癌中L1基因多态性比较 | 第20-21页 |
| ·正常细胞、LSIL、HSIL、宫颈癌细胞中L1基因多态性比较 | 第21-23页 |
| 第3章 讨论 | 第23-27页 |
| ·HPV16病毒及其多态性 | 第23页 |
| ·L1基因的结构特点和功能 | 第23-24页 |
| ·L1基因多态性分析 | 第24-25页 |
| ·不同地区L1基因多态性比较 | 第25页 |
| ·不同宫颈疾病中L1基因多态性比较 | 第25-27页 |
| 第4章 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 综述 | 第31-48页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |