| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-54页 |
| 1 生物医用高分子材料的研究进展 | 第16-18页 |
| ·生物医用高分子材料简介 | 第16-17页 |
| ·可生物降解高分子材料 | 第17-18页 |
| ·可生物降解高分子材料的降解机理 | 第17页 |
| ·可生物降解高分子材料的分类 | 第17-18页 |
| 2 智能高分子材料 | 第18-35页 |
| ·智能高分子材料简介 | 第19页 |
| ·智能高分子水凝胶 | 第19-24页 |
| ·温度敏感型水凝胶 | 第19-20页 |
| ·pH敏感型水凝胶 | 第20-22页 |
| ·复合敏感型水凝胶 | 第22-24页 |
| ·智能药物控制释放体系 | 第24-35页 |
| ·pH敏感型药物释放体系 | 第24-26页 |
| ·温度敏感药物释放体系 | 第26-29页 |
| ·葡萄糖敏感药物释放体系 | 第29-32页 |
| ·靶向药物释放体系 | 第32-35页 |
| 3 两亲性聚合物纳米粒子的研究进展 | 第35-39页 |
| ·两亲性聚合物纳米粒子简介 | 第35页 |
| ·嵌段共聚物的结构与合成方法 | 第35-38页 |
| ·可控活性自由基聚合简介 | 第35-36页 |
| ·可控活性自由基聚合的分类 | 第36-38页 |
| ·两亲性聚合物胶束的制备方法与形态 | 第38-39页 |
| 4 选题思路 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-54页 |
| 第二章 pH敏感型结肠靶向果胶纳米凝胶的合成、表征及体外释药性能的研究 | 第54-66页 |
| 1 前言 | 第54-55页 |
| 2 实验部分 | 第55-57页 |
| ·试剂和药品 | 第55页 |
| ·果胶-戊二醛(PT-GA)纳米凝胶的制备 | 第55页 |
| ·PT-GA纳米凝胶形态的观测 | 第55-56页 |
| ·PT-GA纳米凝胶粒径及其分布的测定 | 第56页 |
| ·PT-GA纳米凝胶pH敏感性的测定 | 第56页 |
| ·细胞毒性 | 第56页 |
| ·果胶纳米凝胶的载药 | 第56-57页 |
| ·体外药物控制释放 | 第57页 |
| 3 结果和讨论 | 第57-63页 |
| ·PT-GA凝胶纳米粒子的制备 | 第57-58页 |
| ·PT-GA纳米凝胶形貌和粒径 | 第58-59页 |
| ·PT-GA纳米凝胶pH敏感性 | 第59-60页 |
| ·PT-GA纳米凝胶细胞毒性 | 第60-61页 |
| ·PT-GA纳米凝胶的体外药物控制释放 | 第61-63页 |
| 4 结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 基于聚已内酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚已内酯的温度敏感型三嵌段共聚物的合成及其胶束的体外释药性能研究 | 第66-84页 |
| 1 前言 | 第66-67页 |
| 2 实验部分 | 第67-71页 |
| ·试剂和药品 | 第67-68页 |
| ·2-(2-羧乙基硫基硫碳基硫基)丙酸(CPA)的制备 | 第68页 |
| ·用开环聚合法制备PCL-CPA-PCL(大分子链转移剂) | 第68-69页 |
| ·用RAFT聚合法制备PCL-PNIPAAm-PCL | 第69页 |
| ·红外光谱 | 第69-70页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第70页 |
| ·尺寸排除色谱和多角激光光散射联用分析(SEC-MALLS) | 第70页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第70页 |
| ·胶束的制备 | 第70页 |
| ·胶束形貌的观测 | 第70-71页 |
| ·胶束粒径及其分布的测定 | 第71页 |
| ·LCST的测定 | 第71页 |
| ·聚合物胶束载药及体外药物控制释放 | 第71页 |
| 3 结果和讨论 | 第71-80页 |
| ·三嵌段PCL-PNIPAAm-PCL共聚物的合成 | 第72页 |
| ·三嵌段共聚物的结构及其胶束 | 第72-75页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第75-76页 |
| ·胶束形貌的观察 | 第76-77页 |
| ·胶束LCST的测定 | 第77-79页 |
| ·温度控制的药物释放 | 第79-80页 |
| 4 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 基于聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N-琥珀酰亚胺丙烯酸酯)-b-聚(甲基丙烯酸甲酯)的温度敏感型壳交联胶束的制备及其体外释药性能的研究 | 第84-101页 |
| 1 前言 | 第84-85页 |
| 2 实验部分 | 第85-89页 |
| ·试剂和药品 | 第85页 |
| ·N-琥珀酰亚胺丙烯酸酯(NAS)的制备 | 第85-86页 |
| ·2-丁基-2-苯并二硫(BB)的制备 | 第86页 |
| ·用RAFT聚合法制备大分子链转移剂P(NIPAAm-co-NAS)(macro-CTA) | 第86页 |
| ·用RAFT聚合法制备P(NIPAAm-co-NAS)-b-P(MMA) | 第86-87页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第87页 |
| ·尺寸排除色谱和多角激光光散射联用分析(SEC-MALLS) | 第87页 |
| ·胶束的制备 | 第87-88页 |
| ·胶束形貌的观测 | 第88页 |
| ·胶束粒径及其分布的测量 | 第88页 |
| ·LCST的测定 | 第88页 |
| ·聚合物胶束载药及体外药物释放 | 第88-89页 |
| 3 结果和讨论 | 第89-96页 |
| ·共聚物P(NIPAAm-co-NAS)-b-PMMA的制备 | 第89-91页 |
| ·壳交联胶束的形成 | 第91-93页 |
| ·未交联胶束与壳交联胶束的温度敏感性 | 第93-95页 |
| ·壳交联胶束的体外包药和释药 | 第95-96页 |
| 4 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 第五章 基于聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅)丙酯)-b-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯)的温度和pH双重敏感性杂化交联胶束的制备及其"精神分裂症样"胶束化行为的研究 | 第101-122页 |
| 1 前言 | 第101-102页 |
| 2 实验部分 | 第102-106页 |
| ·试剂和药品 | 第102页 |
| ·用RAFT聚合法制备大分子链转移剂P(NIPAAm-co-MPMA)(macro-CTA) | 第102-103页 |
| ·用RAFT聚合法制备P(NIPAAm-co-MPMA)-b-P(DEA) | 第103页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第103页 |
| ·尺寸排除色谱和多角激光光散射联用分析(SEC-MALLS) | 第103-104页 |
| ·胶束的制备 | 第104页 |
| ·胶束形貌的观测 | 第104页 |
| ·胶束粒径及其分布的测定 | 第104页 |
| ·LCST的测定 | 第104-105页 |
| ·聚合物胶束载药及体外药物控制释放 | 第105-106页 |
| 3 结果和讨论 | 第106-116页 |
| ·合成P(NIPAAm-co-MPMA)-b-P(DEA)两嵌段共聚物 | 第106-108页 |
| ·交联胶束的形成 | 第108-110页 |
| ·交联胶束的温度敏感性 | 第110-112页 |
| ·交联胶束的pH敏感性 | 第112-114页 |
| ·温度和pH双重控制的药物释放 | 第114-116页 |
| 4 结论 | 第116页 |
| 参考文献 | 第116-122页 |
| 第六章 基于两嵌段共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(甲基丙烯酸酯-co-甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅)丙酯)与聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯)-b-聚(甲基丙烯酸酯-co-甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅)丙酯)组成的杂化核交联复合胶束及其温度和pH双重敏感性能的研究 | 第122-140页 |
| 1 前言 | 第122-123页 |
| 2 实验部分 | 第123-127页 |
| ·试剂和药品 | 第123-124页 |
| ·大分子链转移剂P(MMA-co-MPMA)-Br的制备 | 第124页 |
| ·两嵌段共聚物P(MMA-co-MPMA)-b-PNIPAAm和P(MMA-co-MPMA)-b-PDEA的制备 | 第124-125页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第125页 |
| ·尺寸排除色谱和多角激光光散射联用分析(SEC-MALLS) | 第125页 |
| ·胶束的制备 | 第125-126页 |
| ·胶束形貌的观测 | 第126页 |
| ·胶束粒径及其分布的测量 | 第126页 |
| ·激光光散射 | 第126页 |
| ·LCST的测定 | 第126-127页 |
| 3 结果和讨论 | 第127-135页 |
| ·两嵌段共聚物P(MMA-co-MPMA)-b-PNIPAAm和P(MMA-co-MPMA)-b-PDEA的制备 | 第127-130页 |
| ·核交联复合胶束的形成 | 第130-131页 |
| ·杂化CCL复合胶束的温度与pH双重敏感性 | 第131-135页 |
| 4 结论 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-140页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第140-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
