| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第一章 材料和方法 | 第7-14页 |
| ·研究对象 | 第7-8页 |
| ·仪器、材料与实验试剂 | 第8-10页 |
| ·免疫组化实验的仪器、材料与实验试剂 | 第8-9页 |
| ·主要实验仪器 | 第8页 |
| ·主要实验材料 | 第8页 |
| ·化学试剂 | 第8-9页 |
| ·RT-PCR实验仪器、材料和试剂 | 第9-10页 |
| ·主要实验仪器 | 第9页 |
| ·实验试剂及耗材 | 第9-10页 |
| ·实验方法及步骤 | 第10-13页 |
| ·免疫组化实验方法及步骤 | 第10-11页 |
| ·准备载玻片 | 第10页 |
| ·实验步骤 | 第10-11页 |
| ·QRTPCR实验方法及步骤 | 第11-13页 |
| ·总DNA的提取和鉴定 | 第11页 |
| ·标准品DNA的制备 | 第11-12页 |
| ·PCR反应 | 第12-13页 |
| ·琼脂糖凝胶的配置 | 第13页 |
| ·表达结果判断 | 第13-14页 |
| ·免疫组化结果判断 | 第13-14页 |
| ·端粒长度计算 | 第14页 |
| ·统计学方法 | 第14页 |
| 第二章 结果 | 第14-18页 |
| ·免疫组化结果 | 第14-16页 |
| ·子宫内膜和卵巢原发双癌中ER、PR及P53的表达 | 第14-15页 |
| ·ER、PR及P53在原发双癌与相应部位原发单癌组织中表达的相关性 | 第15-16页 |
| ·QRT-PCR结果 | 第16-18页 |
| ·子宫内膜和卵巢原发双癌中端粒长度检测 | 第16-17页 |
| ·原发性双癌中端粒及36B4单拷贝基因的电泳结果 | 第17-18页 |
| 第三章 讨论 | 第18-22页 |
| ·上皮性卵巢癌的卵巢外起源 | 第18-19页 |
| ·端粒在原发性双癌中的检测 | 第19-20页 |
| ·ER、PR及P53在原发性双癌及相应部位单发癌组织中的表达 | 第20-22页 |
| ·ER、PR及P53在原发性双癌中的表达 | 第20-21页 |
| ·ER、PR及P53在原发双癌与单发癌组织中的比较 | 第21-22页 |
| 结论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 附图 | 第26-32页 |
| 综述 | 第32-38页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 附录 | 第38-39页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
