| 第一章 文献综述 | 第1-29页 |
| §1．1 植物病原真菌致病相关基因克隆策略 | 第9-18页 |
| §1．1．1 正向遗传学策略 | 第9-17页 |
| §1．1．1．1 突变体的互补作用 | 第9-10页 |
| §1．1．1．2 插入突变法 | 第10-17页 |
| §1．1．2 反向遗传学策略 | 第17-18页 |
| §1．1．2．1 基于同源性的反向遗传学 | 第17-18页 |
| §1．1．2．2 基于蛋白质的反向遗传学 | 第18页 |
| §1．2 稻瘟菌致病相关基因克隆的研究进展 | 第18-27页 |
| §1．2．1 稻瘟菌致病性的生物学研究 | 第18-20页 |
| §1．2．2、 稻瘟菌致病相关基因的克隆 | 第20-27页 |
| §1．2．2．1 参与M．grisea发育调节的基因 | 第20-25页 |
| §1．2．2．2 编码致病生化因子的基因 | 第25-27页 |
| §1．2．3 稻瘟菌无毒基因的克隆 | 第27页 |
| §1．3 本研究的立论依据和研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 稻瘟菌插入突变体库的构建 | 第29-47页 |
| §2．1 材料与方法 | 第29-33页 |
| §2．1．1 供试稻瘟菌菌株，水稻品种、大肠杆菌和质粒 | 第29-30页 |
| §2．1．2 Y34菌株对19个鉴别寄主的致病性测定 | 第30页 |
| §2．1．3 载体pV2的构建 | 第30-31页 |
| §2．1．4 稻瘟菌131和Y34菌株原生质体的制备 | 第31页 |
| §2．1．5 株系131的REMI转化与株系Y34REMI转化体系的优化 | 第31-32页 |
| §2．1．6 基因组DNA的Southern blot | 第32-33页 |
| §2．2 结果和分析 | 第33-40页 |
| §2．2．1 Y34菌株的致病性分析 | 第33-34页 |
| §2．2．2 载体pV2的构建 | 第34-36页 |
| §2．2．3 稻瘟菌131和Y34菌株原生质体的制备 | 第36页 |
| §2．2．4 株系131的REMI转化与株系Y34 REMI转化体系的优化 | 第36-39页 |
| §2．2．5 基因组DNA的Sourhern blot分析 | 第39-40页 |
| §2．3． 讨论 | 第40-47页 |
| 第三章 稻瘟菌产孢缺陷兼生长缓慢型突变体的分子遗传学研究 | 第47-55页 |
| §3．1 材料与方法 | 第48-51页 |
| §3．1．1 供试材料 | 第48-49页 |
| §3．1．2 突变体H6的鉴定与Southern分析 | 第49页 |
| §3．1．3 稻瘟菌有性杂交及其后代的分离鉴定 | 第49页 |
| §3．1．4 突变体H6的质粒拯救与鉴定 | 第49-50页 |
| §3．1．5 测序与blast分析 | 第50页 |
| §3．1．6 片段的回收、Southern分析与基因组文库的筛选 | 第50-51页 |
| §3．2 结果与分析 | 第51-54页 |
| §3．2．1 突变体的鉴定与Southern分析 | 第51页 |
| §3．2．2 稻瘟菌有性杂交及其后代的分离鉴定 | 第51-52页 |
| §3．2．3 质粒拯救与鉴定 | 第52-53页 |
| §3．2．4 测序与blast分析 | 第53页 |
| §3．2．5 片段的回收、Southern分析与基因组文库的筛选 | 第53-54页 |
| §3．3 讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
